Cyp4f17 是细胞色素 P450 家族的成员,在各种生理结构中的脂肪酸代谢过程中发挥着至关重要的作用。其表达方式多种多样,涉及心血管、中枢神经、内分泌、泌尿生殖和消化系统等关键系统。已发现的抑制剂具有抑制 Cyp4f17 活性的特定作用机制。直接抑制剂如 1-氨基苯并三唑、舒康唑、克霉唑、咪康唑和益康唑直接干扰酶的血红素基团或活性位点,阻碍其在脂肪酸代谢中的催化功能。
咪唑分别通过调节 PI3K/Akt 和 NF-κB 信号通路间接发挥作用,破坏调控 Cyp4f17 的细胞过程。特比萘芬、氟康唑和丙环唑直接抑制该酶,干扰其血红素基团或活性位点。最后,4-甲基伞形酮会间接影响异生物代谢,减少 Cyp4f17 的底物供应。了解这些抑制剂的复杂机理,有助于深入了解在不同生理环境下控制 Cyp4f17 活性的潜在策略。我们有必要开展进一步的研究,探索操纵 Cyp4f17 及其相关途径对代谢调节潜在应用的影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
1-氨基苯并三唑(1-Aminobenzotriazole)是Cyp4f17的直接抑制剂,与酶的活性位点结合,破坏酶在脂肪酸代谢中的催化功能。从而有针对性地抑制蛋白质。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
苏康唑是Cyp4f17的直接抑制剂,可干扰其血红素基团,从而抑制其在花生四烯酸代谢中的作用。这会导致对该蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑通过与Cyp4f17的血红素结合,直接抑制Cyp4f17,破坏酶在脂肪酸代谢中的催化功能。这会导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是Cyp4f17的直接抑制剂,与酶的亚铁基结合,干扰脂肪酸代谢中的催化功能。从而实现靶向抑制蛋白质。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
伊康唑通过破坏酶的含铁血红素基团,阻碍其花生四烯酸代谢中的催化活性,从而直接抑制Cyp4f17。这会导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥293.00 ¥621.00 ¥925.00 ¥3791.00 | 2 | |
咪唑通过影响PI3K/Akt信号通路,间接抑制Cyp4f17。通过这种调节,该化学物质会破坏调节蛋白质活性的细胞过程。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
特比萘芬是Cyp4f17的直接抑制剂,破坏酶的亚铁基,阻碍花生四烯酸代谢中的催化活性。这导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑通过破坏酶的含铁血红素基团,阻碍其在花生四烯酸代谢中的催化活性,从而直接抑制Cyp4f17。这导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥384.00 ¥621.00 ¥1557.00 ¥4772.00 ¥10763.00 | 2 | |
4-甲基伞形酮通过改变异生物代谢途径中关键基因的表达来间接抑制Cyp4f17。这种化学物质会干扰酶的底物可用性,从而阻碍其催化活性。 |