CYP4F12 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在选择性地阻碍 CYP4F12 酶的活性。CYP4F12 是细胞色素 P450 4F12 的缩写,是细胞色素 P450 超家族酶的成员,在内源性化合物和异种生物的代谢过程中起着至关重要的作用。以 CYP4F12 为靶点的抑制剂的开发有助于科学研究,为揭示与这种特殊酶相关的分子功能和代谢过程提供了专业工具。作为细胞色素 P450 家族的一员,CYP4F12 可能参与了脂肪酸和其他脂质分子的氧化代谢,有助于调节细胞内的脂质平衡和解毒过程。
要合成和优化 CYP4F12 抑制剂,就必须详细了解该酶的结构特征及其在细胞通路中的相互作用。这些抑制剂经过精心设计,具有特异性,可选择性地与 CYP4F12 的关键区域结合,干扰其正常催化活性。通过在实验中使用 CYP4F12 抑制剂,研究人员可以研究酶抑制对脂质代谢的影响,从而揭示 CYP4F12 的特定底物和代谢途径。对 CYP4F12 抑制剂的研究有助于人们更广泛地了解细胞色素 P450 介导的新陈代谢,从而深入了解调节细胞中脂类和异种生物的生物转化的复杂分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合,抑制转录并阻止 CYP4F12 mRNA 的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺干扰蛋白质合成,通过抑制翻译导致 CYP4F12 表达减少。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素会诱导蛋白质合成提前终止,影响翻译并降低 CYP4F12 的水平。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可抑制细菌 RNA 聚合酶,通过干扰转录物间接抑制 CYP4F12 的表达。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 通过阻断肽基转移酶的活性来阻碍蛋白质的合成,从而导致 CYP4F12 合成减少。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素会干扰 mRNA 合成,影响转录物,导致 CYP4F12 下调。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,通过破坏嘌呤合成间接影响 CYP4F12 的表达。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 可诱导翻译过程中的过早终止子,抑制蛋白质合成,降低 CYP4F12 水平。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会干扰 RNA 合成,通过破坏 mRNA 的产生来影响 CYP4F12 的表达。 |