CYP2C9 抑制因子
常见的CYP2C9抑制剂包括但不限于丙戊酸钠盐CAS 1069-66-5、芹菜素CAS 520-36-5、（R）奥美拉唑 钠盐CAS 161796-77-6、华法林钠CAS 129-06-6和杨梅素CAS 529-44-2。
CYP2C9抑制剂属于一种特殊的化学类别，可对细胞色素P450酶CYP2C9的活性产生影响。这些抑制剂在调节人体内药物代谢方面发挥着关键作用。细胞色素P450酶系统是一组负责多种内源性和外源性化合物（包括药物）代谢的酶。
CYP2C9抑制剂的化学类别以阻碍CYP2C9酶活性的化合物为特征，从而改变作为该酶底物的药物的药代动力学。这些抑制剂通过与CYP2C9的活性位点竞争结合发挥作用，部分或完全阻碍负责药物代谢的酶机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
抑制 CYP2C9，导致通过该酶代谢的药物水平升高。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能与 CYP2C9 发生作用，通过其亚磺酰基表现出竞争性抑制作用。该化合物的独特结构可与酶的活性位点特异性结合，破坏正常的催化循环。这种相互作用会改变酶的构象，影响底物识别和代谢清除。此外，奥美拉唑的亲脂性也会影响其生物利用度以及在肝脏途径中发生药物间相互作用的可能性。 | ||||||
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
氟康唑-d4是一种氘代衍生物，可选择性调节CYP2C9活性，从而对代谢途径产生独特的同位素效应。其独特的分子结构可增强结合亲和力，从而改变酶动力学。氘的存在可能会影响氢键和空间相互作用，从而影响底物的特异性。此外，其物理化学性质（如溶解度和稳定性）也会影响其在代谢过程中的行为，从而影响酶的相互作用。 | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
磺胺苯吡唑是CYP2C9的选择性抑制剂，其独特的磺酰胺结构有助于与酶的活性位点进行特异性相互作用。这种化合物表现出独特的结合动力学，影响酶的构象并改变其催化效率。芳香环的存在增强了π-π堆积相互作用，而其磺酰胺基团则可以参与氢键，影响底物识别和代谢途径。其亲脂性在调节酶活性方面也发挥着作用。 | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
抑制 CYP2C9，可能会延长研究中伴随药物的半衰期。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
已知可抑制 CYP2C9 并改变 CYP2C9 底物的代谢。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
抑制 CYP2C9 和其他 CYP450 同工酶，影响药物代谢。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
抑制 CYP2C9，导致经 CYP2C9 代谢的药物血清水平升高。 | ||||||