Date published: 2025-9-6

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CYP2B6 抑制因子

常见的CYP2B6抑制剂包括但不限于2-苯基-2-(1-哌啶基)丙烷CAS 92321-29-4、S-(+)-氯吡格雷硫酸氢盐CAS 120202- 66-6、盐酸噻氯匹定 CAS 53885-35-1、硫代-TEPA CAS 52-24-4 和环磷酰胺 CAS 50-18-0。

CYP2B6抑制剂的化学类别包括多种化合物,它们可以抑制细胞色素P450 2B6酶的功能。这种抑制作用至关重要,因为CYP2B6在多种药物的代谢中发挥着重要作用,抑制CYP2B6会导致这些药物的药代动力学和动力学发生变化。抑制剂通过不同的机制发挥作用,但主要通过与酶的底物竞争或干扰其催化活性。

氯吡格雷、噻氯匹定、硫替帕和环磷酰胺是代谢产物可作为CYP2B6抑制剂的药物实例。这些代谢产物与酶的活性位点竞争或阻断其活性位点,从而抑制酶的正常功能。苯妥英、司可巴比妥和舍曲林具有抑制CYP2B6的共同特征,会影响其代谢其他药物的能力。这可能会导致药物相互作用,并改变药物的疗效或毒性。此外,奈韦拉平、依非韦伦、丙泊酚、美沙酮和利托那韦等化合物对CYP2B6的抑制作用尤为显著。这些化合物会显著影响CYP2B6代谢药物的代谢途径,导致这些药物的血浆浓度升高。抑制机制包括与酶的活性位点直接相互作用,以及改变酶的表达或稳定性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane

92321-29-4sc-206481
sc-206481A
sc-206481B
sc-206481C
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
¥1726.00
¥6216.00
¥10819.00
¥17295.00
4
(1)

2-苯基-2-(1-哌啶基)丙烷与 CYP2B6 发生了有趣的相互作用,主要是通过其笨重的苯基产生立体阻碍并改变酶的构象。哌啶基团具有灵活性,允许不同的结合方向。这种化合物的疏水特性增强了它与酶的亲和力,而特定的电子分布模式则影响代谢稳定性和反应速率,最终影响底物特异性和酶效率。

S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate

120202-66-6sc-220001
sc-220001A
sc-220001B
100 mg
1 g
5 g
¥925.00
¥1862.00
¥6318.00
1
(2)

氯吡格雷的代谢产物,抑制 CYP2B6。

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
¥350.00
¥1094.00
2
(1)

已知会抑制 CYP2B6,影响药物代谢。

Thio-TEPA

52-24-4sc-253693
1 g
¥2527.00
(0)

可作为 CYP2B6 抑制剂,改变药物代谢。

Cyclophosphamide

50-18-0sc-361165
sc-361165A
sc-361165B
sc-361165C
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥857.00
¥1613.00
¥5291.00
¥8744.00
18
(1)

通过 CYP2B6 代谢;其代谢物可抑制该酶。

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
¥790.00
(0)

已知会抑制 CYP2B6,影响其酶活性。

Sertraline hydrochloride

79559-97-0sc-201104
sc-201104A
sc-201104B
10 mg
50 mg
100 mg
¥756.00
¥1151.00
¥1726.00
2
(1)

可抑制CYP2B6,影响药物代谢。

Nevirapine

129618-40-2sc-208092
5 mg
¥1094.00
5
(1)

抑制 CYP2B6,影响某些药物的代谢。

Efavirenz

154598-52-4sc-207612
10 mg
¥1895.00
3
(1)

已知的 CYP2B6 抑制剂,影响药物代谢。

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1376.00
7
(1)

强烈的 CYP2B6 抑制剂,影响经 CYP2B6 处理的药物的代谢。