CYP2B6抑制剂的化学类别包括多种化合物,它们可以抑制细胞色素P450 2B6酶的功能。这种抑制作用至关重要,因为CYP2B6在多种药物的代谢中发挥着重要作用,抑制CYP2B6会导致这些药物的药代动力学和动力学发生变化。抑制剂通过不同的机制发挥作用,但主要通过与酶的底物竞争或干扰其催化活性。
氯吡格雷、噻氯匹定、硫替帕和环磷酰胺是代谢产物可作为CYP2B6抑制剂的药物实例。这些代谢产物与酶的活性位点竞争或阻断其活性位点,从而抑制酶的正常功能。苯妥英、司可巴比妥和舍曲林具有抑制CYP2B6的共同特征,会影响其代谢其他药物的能力。这可能会导致药物相互作用,并改变药物的疗效或毒性。此外,奈韦拉平、依非韦伦、丙泊酚、美沙酮和利托那韦等化合物对CYP2B6的抑制作用尤为显著。这些化合物会显著影响CYP2B6代谢药物的代谢途径,导致这些药物的血浆浓度升高。抑制机制包括与酶的活性位点直接相互作用,以及改变酶的表达或稳定性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane | 92321-29-4 | sc-206481 sc-206481A sc-206481B sc-206481C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥1726.00 ¥6216.00 ¥10819.00 ¥17295.00 | 4 | |
2-苯基-2-(1-哌啶基)丙烷与 CYP2B6 发生了有趣的相互作用,主要是通过其笨重的苯基产生立体阻碍并改变酶的构象。哌啶基团具有灵活性,允许不同的结合方向。这种化合物的疏水特性增强了它与酶的亲和力,而特定的电子分布模式则影响代谢稳定性和反应速率,最终影响底物特异性和酶效率。 | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1862.00 ¥6318.00 | 1 | |
氯吡格雷的代谢产物,抑制 CYP2B6。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
已知会抑制 CYP2B6,影响药物代谢。 | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | ¥2527.00 | ||
可作为 CYP2B6 抑制剂,改变药物代谢。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
通过 CYP2B6 代谢;其代谢物可抑制该酶。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
已知会抑制 CYP2B6,影响其酶活性。 | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥756.00 ¥1151.00 ¥1726.00 | 2 | |
可抑制CYP2B6,影响药物代谢。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | ¥1094.00 | 5 | |
抑制 CYP2B6,影响某些药物的代谢。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
已知的 CYP2B6 抑制剂,影响药物代谢。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
强烈的 CYP2B6 抑制剂,影响经 CYP2B6 处理的药物的代谢。 |