CYP26A1 抑制因子
常见的CYP26A1抑制剂包括但不限于盐酸利拉唑（Liarozole hydrochloride，CAS 145858-50-0）、N,N'-八亚甲基双（2,2-二氯乙酰胺）（N,N'-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide，CAS 1477-57-2）、 4-羟基苯基视黄酰胺（CAS 65646-68-6）、4-甲酰基-N-苯基苯甲酰胺（CAS 179057-23-9）和氟灭酸（CAS 530-78-9）。
常见的CYP26A1抑制剂包括但不限于盐酸利阿洛唑（Liarozole hydrochloride，CAS 145858-50-0）。
CYP26A1抑制剂属于一类特殊的化合物，可调节细胞色素P450家族26亚家族A成员1（CYP26A1）酶的功能。CYP26A1是维生素A衍生物--视黄酸复杂代谢过程中的关键角色，它通过催化视黄酸的降解来实现这一功能。抑制CYP26A1的目的是改变酶的活性，从而避免视黄酸的积累，视黄酸是一种参与多种细胞和发育过程的重要分子。
CYP26A1抑制剂的化学结构多种多样，每种抑制剂都含有特定的官能团，能够与酶结构中的关键位点精确结合。这些相互作用能够破坏CYP26A1的催化功能，影响视黄酸代谢的复杂网络。随着对CYP26A1抑制作用的深入研究不断深入，新的见解不断涌现，揭示了调节类维生素A酸相关途径的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥5641.00 | 1 | |
盐酸利拉唑（CAS 145858-50-0）是一种化合物，已知可抑制维生素A代谢的关键酶CYP26A1。 | ||||||
N,N′-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide) | 1477-57-2 | sc-295819 sc-295819A | 250 mg 1 g | ¥1557.00 ¥4140.00 | 7 | |
WIN 18,446是一种合成化合物，其抑制CYP26酶（包括CYP26A1）从而增加维甲酸水平的潜力已得到研究。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
研究表明，芬瑞替尼可抑制 CYP26A1 并导致视黄酸水平升高。 | ||||||
4-Formyl-N-phenyl-benzamide | 179057-23-9 | sc-336439 | 1 g | ¥5641.00 | ||
某些苯甲酰胺衍生物已被确定为 CYP26A1 的潜在抑制剂，对维甲酸信号转导有影响。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
研究发现，苯甲酸酯类化合物具有抑制 CYP26A1 和调节维甲酸代谢的潜力。 | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
研究发现，异维A酸通过抑制 CYP26A1 对维甲酸代谢产生影响。 | ||||||
Ginsenoside Rg3 | 14197-60-5 | sc-204767 sc-204767A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3757.00 | 1 | |
某些人参皂苷抑制CYP26A1和调节维甲酸代谢的潜力已得到研究。 | ||||||
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | ¥496.00 ¥1128.00 | 2 | |
托泊替康对 CYP26A1 和维甲酸代谢的抑制作用已得到研究。 | ||||||