CYP24 抑制因子

常见的CYP24抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、帕立骨化醇（CAS 131918-61-1）、维生素D2、1a- 羟基-CAS 54573-75-0、EB 1089 CAS 134404-52-7和卡泊三醇CAS 112965-21-6。

CYP24抑制剂是一类化合物，其特点是能够选择性地靶向并抑制酶CYP24A1（也称为25-羟基维生素D3 24-羟化酶）的活性。该酶在体内维生素D代谢的调节中起着关键作用。具体来说，它催化1,25-二羟基维生素D3（骨化三醇）的羟化和随后的失活，骨化三醇是维生素D的生物活性形式。通过这些化合物对CYP24A1的抑制作用，可以调节维生素D的稳态，导致血液中骨化三醇及其前体25-羟基维生素D3（骨化二醇）水平的增加。

在化学上，CYP24抑制剂可以属于不同的结构类别，但它们通常具有干扰CYP24A1酶功能的能力，通过与酶的活性位点发生结合相互作用。这些抑制剂可能具有功能基团和结构基序，使它们能够与天然底物骨化三醇竞争结合酶的血红素铁中心。这种干扰阻碍了酶在C-24位置羟化骨化三醇的能力，从而防止其降解为无活性代谢物。因此，骨化三醇和骨化二醇的积累可以对钙和磷的稳态、免疫调节和细胞增殖产生多种影响，这可能对各种生物过程有重要意义。

研究人员继续探索和开发新的CYP24抑制剂，作为理解维生素D代谢复杂相互作用及其对生理和病理状况影响的宝贵工具。这些化合物还具有揭示维生素D相关基因表达和信号通路调控新见解的潜力，应用领域超越其抑制特性。