CYP11B 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在调节两种密切相关的酶 CYP11B1 和 CYP11B2 的活性,这两种酶是肾上腺类固醇生物合成途径的关键组成部分。这两种酶又称类固醇 11-beta 羟化酶(CYP11B1)和醛固酮合成酶(CYP11B2),在合成皮质醇和醛固酮这两种调节人体各种生理过程的重要类固醇激素中发挥着至关重要的作用。CYP11B1 主要催化肾上腺皮质中 11-脱氧皮质醇向皮质醇的转化,而 CYP11B2 则负责皮质酮向醛固酮的转化。CYP11B 抑制剂通过干扰 CYP11B1 和 CYP11B2 的酶活性产生影响,从而调节这些类固醇激素的生成。
CYP11B 抑制剂的作用机制通常包括与这些酶的活性位点结合,从而阻碍它们将前体分子转化为皮质醇和醛固酮的能力。这样,这些抑制剂就会破坏这些激素的合成,导致体内皮质醇和醛固酮水平降低。由于皮质醇和醛固酮在调节血压、电解质平衡和人体对压力的反应方面起着关键作用,因此这种对类固醇激素分泌的调节会产生深远的生理影响。因此,CYP11B 抑制剂在内分泌学和药理学领域引起了极大的兴趣,因为它们有可能让人们深入了解这些重要激素的调节情况,并开发出针对与这些激素调节失调有关的病症的干预措施。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
抑制 CYP11B1,阻止胆固醇转化为皮质醇和醛固酮,减少类固醇激素的分泌。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | ¥1399.00 | ||
通过与 CYP11B 酶的活性位点结合,作为一种可逆抑制剂阻断皮质醇的合成。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥970.00 | 4 | |
抑制 CYP11B1,阻止该酶将 11-脱氧皮质醇转化为皮质醇。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
是多种 CYP 酶(包括 CYP11B1 和 CYP11B2)的非选择性抑制剂,可减少皮质醇和醛固酮的合成。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
破坏肾上腺细胞的线粒体功能,减少类固醇激素的分泌,尤其是在肾上腺皮质癌中。 | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥5979.00 ¥46031.00 | ||
阻断芳香化酶,通过反馈调节间接减少肾上腺雄激素的合成。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
抑制 CYP17A1,这是一种参与肾上腺雄激素和皮质醇合成的重要酶。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
3β- 羟类固醇脱氢酶的竞争性抑制剂,可减少皮质醇的合成。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
作为糖皮质激素受体拮抗剂,间接抑制皮质醇的作用,而不直接针对 CYP11B 酶。 |