Cyclin T2 激活剂包括一系列通过各种信号通路和细胞过程间接影响其功能活性的化合物。福司可林和罗利普仑可通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 Cyclin T2 的活性,从而激活 PKA,使调节 Cyclin T2/CDK9 复合物的蛋白质磷酸化,而 Cyclin T2/CDK9 复合物是转录延长过程中的一个关键角色。同样,Trichostatin A 和 5-Azacytidine 可通过表观遗传学调节,为涉及 Cyclin T2 的转录机制创造更有利的环境,从而增强其功能作用。蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO])可间接提高细胞周期蛋白 T2 或其相关调节蛋白的稳定性和活性,从而增强其在转录调节中的功能作用。SP600125 和 LY 294002 可能会通过改变转录因子和整个转录机制的动态来间接影响 Cyclin T2 的活性,这表明 Cyclin T2 所处的各种信号通路和转录调控之间存在着复杂的相互作用。
U0126、Thapsigargin 和 Ionomycin 可能会进一步间接调节 Cyclin T2 的活性,它们会影响信号通路和细胞应激反应,从而可能影响转录调控。U0126 对 MEK 的影响可能会改变信号平衡,间接影响 Cyclin T2 参与转录延伸。Thapsigargin 和 Ionomycin 通过对细胞钙水平和应激反应的影响,可能会影响与 Cyclin T2 相互作用的转录因子和辅助因子,从而增强其在转录调控中的作用。最后,雷帕霉素和 SB 431542 等化合物分别显示了对细胞生长和转录因子活性的间接影响,突显了细胞过程的复杂网络可以调节 Cyclin T2 在细胞转录机制中的功能及其在调控基因表达中的关键作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 受体抑制剂,可能会通过影响与 Cyclin T2/CDK9 复合物相互作用的转录因子和辅助因子,间接调节 Cyclin T2 的活性。 |