cyclin O激活剂

常见的细胞周期蛋白 O 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、冈田酸 CAS 78111-17-8 和萼氨醇 A CAS 101932-71-2。

细胞周期蛋白 O 激活剂是通过不同信号途径间接增强细胞周期蛋白 O 功能活性的化合物。佛司可林和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP 水平，其中佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，而罗利普仑能抑制磷酸二酯酶 4 对 cAMP 的分解。cAMP 的积累会激活 PKA，而 PKA 有可能使细胞周期蛋白 O 所处的信号网络中的蛋白质磷酸化，从而增强其在细胞周期调节中的作用。异诺霉素会提高细胞内的钙含量，这可能会影响细胞周期蛋白 O 参与的信号通路，因为它对钙依赖过程有影响。TPA和Gö6976都作用于PKC，TPA是一种激活剂，而Gö6976是一种选择性抑制剂，但它们对下游途径的影响可能会导致细胞周期蛋白O在细胞增殖和信号转导中的活性增强。

关于能影响细胞周期蛋白 O 活性的分子，冈田酸和萼氨甲通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A 来阻止蛋白质的去磷酸化，可能会导致细胞周期蛋白 O 的相互作用蛋白的磷酸化状态增加，从而间接激活细胞周期蛋白 O。PD 98059、LY294002 和 SB203580 等抑制剂分别以 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路中的关键酶为靶标，这些酶在细胞周期进展中至关重要，因此可能会微调细胞环境，使其有利于细胞周期蛋白 O 的活性。同样，KN-93 和 ZM 447439 分别以 CaMKII 和极光激酶为靶标，可能会改变细胞周期通路中关键调节因子的磷酸化动态，从而提供一种增强细胞周期蛋白 O 功能活性的间接机制。