细胞周期蛋白 G2 激活剂包括一系列间接促进细胞周期蛋白 G2 上调和功能增强的化学物质。例如,佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强细胞周期蛋白 G2,而 PKA 可使与细胞周期蛋白 G2 调控网络相关的蛋白质磷酸化并对其产生影响。同样,视黄酸通过影响视黄酸受体,可以调节基因表达模式,从而有利于细胞周期蛋白 G2 的细胞周期停滞能力。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 也可以通过诱导染色质状态来促进细胞周期停滞基因的表达,从而增强细胞周期蛋白 G2 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素都有助于间接激活可上调或增强细胞周期蛋白 G2 功能的途径。Roscovitine 和 Olomoucine 都是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,它们被认为可以通过抑制竞争性激酶活动来增强细胞周期蛋白 G2 的作用,否则这些激酶活动就会抑制细胞周期蛋白 G2 的细胞周期调节功能。
细胞周期蛋白 G2 激活剂包括一系列间接促进细胞周期蛋白 G2 上调和功能增强的化学物质。例如,佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强细胞周期蛋白 G2,而 PKA 可使与细胞周期蛋白 G2 调控网络相关的蛋白质磷酸化并对其产生影响。同样,视黄酸通过影响视黄酸受体,可以调节基因表达模式,从而有利于细胞周期蛋白 G2 的细胞周期停滞能力。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 也可以通过诱导染色质状态来促进细胞周期停滞基因的表达,从而增强细胞周期蛋白 G2 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素都有助于间接激活可上调或增强细胞周期蛋白 G2 活性的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
奥洛莫辛是一种 CDK 抑制剂,可通过阻止调控细胞周期蛋白 G2 降解或功能抑制的蛋白质磷酸化来提高细胞周期蛋白 G2 的稳定性或活性。 |