Cyclin G1 是一种关键的调控蛋白,参与细胞周期控制和细胞增殖。它与细胞周期依赖性激酶(CDKs)形成复合物,并在细胞周期进程中发挥作用。抑制 Cyclin G1 对于控制异常细胞生长,特别是在癌症治疗中,具有重要意义。已经发现几种化学抑制剂可以调节 Cyclin G1 的表达和活性。
一类 Cyclin G1 抑制剂包括选择性 CDK4/6 抑制剂,如 Palbociclib、PD-0332991(Palbociclib 的结构异构体)和 Abemaciclib(LY2835219 的结构异构体)。这些抑制剂直接靶向 CDK4 和 CDK6,这些激酶与 Cyclin G1 形成复合物。通过抑制 CDK4/6,这些化学物质阻止了 Cyclin G1 的磷酸化和随后的激活。因此,Cyclin G1 调节细胞周期进程的能力受到阻碍。
另一类 Cyclin G1 抑制剂包括广谱 CDK 抑制剂,如 Flavopiridol、Dinaciclib、Roscovitine(Seliciclib)、SNS-032(BMS-387032)、AT7519、AG-024322、Seliciclib(CYC202)和 Dinaciclib(SCH727965)。这些化合物直接靶向参与细胞周期调控的 CDKs。通过抑制各种 CDKs,它们阻止了 Cyclin G1 的磷酸化和激活,导致其对细胞周期进程的影响减弱。
总之,Cyclin G1 抑制剂代表了一组多样的化学物质,主要靶向参与细胞周期调控的 CDKs。通过抑制这些 CDKs 并阻止 Cyclin G1 的磷酸化,这些抑制剂可以调节细胞周期进程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991 是细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)的选择性抑制剂。抑制 CDK4/6 可以阻止细胞周期蛋白 G1 的磷酸化和随后的激活,从而直接影响细胞周期蛋白 G1。细胞周期蛋白 G1 如果没有磷酸化,其活性和对细胞周期进展的影响就会降低。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol是一种广谱CDK抑制剂,可直接作用于参与细胞周期调控的CDK。Flavopiridol抑制CDK可减少细胞周期蛋白G1的磷酸化与活化,从而降低其调节细胞周期的能力。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib是一种强效CDK抑制剂,可直接作用于参与细胞周期调节的CDK。Dinaciclib抑制CDKs可导致细胞周期蛋白G1的磷酸化减少和激活,从而降低其调节细胞周期的能力。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 又称 Seliciclib,是一种 CDK 抑制剂,可直接靶向参与细胞周期调控的 CDK。Roscovitine 对 CDK 的抑制可导致细胞周期蛋白 G1 的磷酸化和活化减少,从而可能降低其调节细胞周期的能力。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032,也称为BMS-387032,是一种CDK抑制剂,可直接作用于参与细胞周期调控的CDK。SNS-032抑制CDK可导致细胞周期蛋白G1的磷酸化减少和激活,从而降低其调节细胞周期的能力。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519是一种多CDK抑制剂,可直接作用于参与细胞周期调控的CDK。AT7519抑制CDK可导致细胞周期蛋白G1的磷酸化及活化程度降低,从而削弱其调节细胞周期的能力。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
LY2835219,也称为阿贝卡西布的结构异构体,是一种CDK抑制剂,可通过阻止细胞周期蛋白G1的磷酸化及其后续激活来直接影响其。细胞周期蛋白G1在未磷酸化时,其活性可能降低,对细胞周期进展的影响也会减弱。 |