cyclin E 抑制因子
常见的细胞周期蛋白E抑制剂包括（但不限于）罗库维定（Roscovitine，CAS 186692-46-6）、帕博利珠单抗（Palbociclib，CAS 571190-30-2）、利波昔单抗（Ribociclib，CAS 1211441-98-3、阿贝卡西布（Abemaciclib）CAS 1231929-97-7和地那西布（Dinaciclib）CAS 779353-01-4。
细胞周期蛋白E抑制剂是重要的化学类别，对细胞周期调节有重要意义。这些化合物与细胞周期蛋白E（一种参与细胞周期进展的关键蛋白）有复杂的相互作用。细胞周期蛋白E与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）形成复合物，负责协调细胞周期从G1期到S期的过渡。针对细胞周期蛋白E的抑制剂通过阻碍细胞周期蛋白E与其对应的CDK伴侣的结合来发挥作用，从而中断DNA复制的启动。这种干扰作用将细胞周期进程停止在一个关键的检查点，作为一种调节机制，防止细胞无序分裂，维持基因组稳定性。
细胞周期蛋白E抑制剂的分子结构通常具有不同的功能基团，与细胞周期蛋白E和细胞周期蛋白依赖性激酶的结合位点结合。这些抑制剂通过竞争性抑制机制发挥其作用，与细胞周期蛋白E竞争结合到细胞周期蛋白激酶活性位点。通过阻碍这种相互作用，细胞周期蛋白E抑制剂在调节细胞周期有序进行方面发挥着关键作用。它们的影响不仅限于一个阶段，因为细胞周期需要各种检查点的精心协调，以确保精确的DNA复制和细胞分裂。从本质上讲，细胞周期蛋白E抑制剂就像分子刹车，在特定阶段抑制细胞周期机制，防止异常增殖，从而对细胞健康产生广泛影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种广谱 CDK 抑制剂，可影响包括 CDK1 和 CDK2 在内的多个 CDK，导致细胞周期停滞。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟（CAS 160807-49-8）是一种化合物，以抑制细胞周期蛋白E的作用而闻名，可影响细胞周期进程。它与细胞周期蛋白E相互作用，影响细胞机制。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥3655.00 | |||
靛玉红-5-磺酸钠盐对细胞周期蛋白E具有独特的亲和力，通过特定的氢键和疏水相互作用调节其活性。这种化合物影响细胞周期蛋白E的磷酸化状态，从而影响其与细胞周期蛋白依赖性激酶的相互作用。其独特的磺酸基团增强了溶解度和反应性，从而能够快速参与细胞信号传导通路。该化合物的动力学行为揭示了一种复杂的作用机制，有助于调节细胞周期的进展。 | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | ¥3080.00 | 2 | ||
Oxindole I 表现出与细胞周期蛋白 E 相互作用的能力，主要通过π-π堆积和范德华力。这种化合物改变了细胞周期蛋白 E 的构象动力学，影响了其稳定性和与细胞周期蛋白依赖性激酶的相互作用。其独特的结构特征有助于选择性结合，从而调节下游信号通路。该化合物的反应性表明其具有参与复杂生物化学网络、影响细胞增殖和分化的潜力。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 是一种多 CDK 抑制剂，包括 CDK4 和 CDK6 以及其他激酶。 | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1196.00 | ||
PNU 112455A 盐酸盐（CAS 21886-12-4）是一种以抑制细胞周期蛋白E而闻名的化合物。它对细胞周期调节的影响已经过研究。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剂 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
化合物“Aurora Kinase/Cdk Inhibitor”（CAS 443797-96-4）是一种细胞周期蛋白E抑制剂，可影响细胞周期的调节。它通过靶向相关的激酶来调节特定的细胞过程。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | ¥2268.00 | ||
CR8，（S）-异构体（CAS 1084893-56-0）是一种化合物，已知其作为细胞周期蛋白E的强效抑制剂。它通过与细胞周期蛋白E相互作用，显示出调节细胞过程的能力。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
P276-00 是一种新型 CDK 抑制剂，靶向 CDK1、CDK2 和 CDK，在研究中显示出抗癌活性。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
SU9516 是一种选择性 CDK2 抑制剂，可干扰细胞周期蛋白 E-CDK2 复合物的活性，从而阻止细胞周期的进展。它已被研究为一种潜在的抗癌药物。 | ||||||