Cyclin A1 抑制因子

常见的细胞周期蛋白A1抑制剂包括（但不限于）罗斯科维汀（Roscovitine，CAS 186692-46-6）、黄嘌呤醇（Flavopiridol，CAS 146426-40-6）、AT7 519 CAS 844442-38-2、Dinaciclib CAS 779353-01-4和SNS-032 CAS 345627-80-7。

细胞周期蛋白A1抑制剂是一类旨在干扰细胞周期蛋白A1活性的化合物，后者是一种在细胞周期进展中发挥关键作用的调节蛋白。细胞周期蛋白A1是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）复合物（特别是细胞周期蛋白A1-CDK2）的关键组成部分，负责驱动细胞周期转换。这些抑制剂经过专门设计，能够破坏细胞周期蛋白A1和细胞周期蛋白依赖性激酶2之间的相互作用，最终阻碍控制细胞周期推进的下游信号级联。细胞周期蛋白A1抑制剂通过专门针对这种相互作用，旨在精确控制细胞增殖和停滞之间的微妙平衡。细胞周期蛋白A1抑制剂的作用机制取决于其与细胞周期蛋白依赖性激酶2活性位点结合的能力，从而阻断细胞周期蛋白A1的结合位点。这种对细胞周期蛋白A1-CDK2复合物形成的干扰阻止了CDK2的激活，而CDK2是一种磷酸化酶，可磷酸化细胞周期进展所必需的关键底物。因此，对细胞周期蛋白A1-CDK2活性的抑制会导致细胞周期有序进展的中断。

细胞在受到细胞周期蛋白A1抑制剂的作用后，从G1期到S期的过渡过程会停止，而S期是细胞周期中DNA合成的关键阶段。这种中断会引发一系列下游事件，最终导致细胞周期停滞，因为无法对底物进行磷酸化会阻碍细胞周期机制的进展。总之，细胞周期蛋白A1抑制剂是一种化学类别，旨在靶向细胞周期蛋白A1和CDK2之间的相互作用，从而破坏控制细胞周期进展的复杂细胞过程。通过与CDK2的活性位点结合，这些抑制剂有效地阻止了细胞周期蛋白A1-CDK2复合物的形成，导致细胞周期进展在G1到S期过渡时停滞。这类化合物强调了细胞分裂背后的复杂调节机制，为各种应用提供了调节细胞增殖的途径。