CTDSPL2 抑制因子
常见的 CTDSPL2 抑制剂包括 NSC 95397 CAS 93718-83-3、2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4-酮 CAS 29769-49-1、1,2,3,6-四氢吡啶 CAS 694-05-3、NSC308848 CAS 69408-82-8 和 NSC 87877 CAS 56990-57-9。
CTDSPL2 抑制剂是一类专为靶向抑制 C-末端结构域小磷酸酶样 2（CTDSPL2）酶的活性而设计的化学化合物。CTDSPL2 又称 RPAP2，是一种与 RNA 聚合酶 II（RNAPII）转录机制相关的磷酸酶。它在细胞内的主要作用是使 RNAPII 最大亚基的 C 端结构域去磷酸化，这是转录调控的关键步骤。CTDSPL2 抑制剂旨在干扰这种去磷酸化过程，从而在转录水平上调节基因表达。
CTDSPL2 抑制剂的作用机理通常是与 CTDSPL2 酶的活性位点结合，与天然底物竞争。通过占据这一关键位点，这些抑制剂破坏了 RNAPII 的去磷酸化过程，导致磷酸化的 RNAPII 在细胞内积聚。这种积累反过来又通过改变 RNAPII 的磷酸化状态影响转录活性，而磷酸化状态与转录的启动、延长和终止过程有着错综复杂的联系。从本质上讲，CTDSPL2 抑制剂是一种分子调节剂，可影响磷酸化和去磷酸化事件的微妙平衡，最终影响基因转录的动态。研究人员利用这些抑制剂作为宝贵的工具来探究 CTDSPL2 的特定功能并了解其在基因表达中的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397是一种CTDSP1/2的假定抑制剂。其作用机制是靶向这些磷酸酶的催化位点，导致RNA聚合酶II磷酸化失调，从而影响基因转录。 | ||||||
2-Acetamido-6-formylpteridin-4-one | 29769-49-1 | sc-208986 | 25 mg | $950.00 | ||
2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4-酮可能通过与CTDSP1/2的活性位点相互作用来抑制CTDSP1/2。这种抑制作用会破坏RNA聚合酶II的去磷酸化，从而影响细胞的转录调控。 | ||||||
1,2,3,6-Tetrahydropyridine | 694-05-3 | sc-253971 sc-253971A | 1 g 5 g | $127.00 $419.00 | ||
据报道，这种化合物是一种潜在的CTDSP1/2抑制剂。其作用机制包括与这些磷酸酶的活性位点结合，导致RNA聚合酶II磷酸化改变和基因表达改变。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
NSC 87877 被认为是通过与 CTDSP1/2 的活性位点结合来抑制 CTDSP1/2。这种干扰会破坏 RNA 聚合酶 II 的去磷酸化过程，影响基因表达调控。 | ||||||