CTAGE2 激活剂是可以通过 CTAGE2 直接参与的特定信号通路来增强 CTAGE2 功能活性的化学物质。这里列出的所有化学物质都能激活 SIRT1、抑制 PI3K/AKT 通路、抑制 mTOR 通路或抑制 MAPK 通路,从而导致 FOXO3a 被激活,进而增强 CTAGE2 的转录。已知白藜芦醇可激活 SIRT1,而 SIRT1 可使 FOXO3a 去乙酰化。
去乙酰化的 FOXO3a 可以转运到细胞核,激活 CTAGE2 的转录。小檗碱和二甲双胍可使 mTOR 途径失活或直接激活 AMPK,从而导致 FOXO3a 的活化,进而增强 CTAGE2 的转录。AICAR 也能激活 AMPK,导致 FOXO3a 激活,进而增强 CTAGE2 的转录。另一方面,槲皮素、沃戈宁、姜黄素、染料木素、EGCG、LY294002、PD98059 和 U0126 等化学物质会抑制 PI3K/AKT 通路或 MAPK 通路,从而增强 FOXO3a 的活性。激活的 FOXO3a 可促进 CTAGE2 的转录。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路,从而激活 FOXO3a。激活的 FOXO3a 可增强 CTAGE2 的转录。 |