CRN 抑制剂包括多种可干扰 CRN 蛋白功能的化合物。CRN 在前核糖核酸(pre-mRNA)的剪接过程中起着至关重要的作用,这一过程对基因的正确表达至关重要。以该蛋白为靶点的抑制剂可通过与剪接体(负责进行剪接的复合体)的各种成分结合,影响剪接体。这种结合可改变剪接体的结构和动态,从而调节其活性。属于 CRN 抑制剂类别的化合物的特点是能够与剪接体的各组成部分相互作用,从而对 CRN 所参与的剪接过程产生影响。
由于剪接过程涉及多种蛋白质和 RNA 分子,因此抑制 CRN 是一种多靶点方法。能够抑制 CRN 的化合物的作用机制包括(但不限于)阻止剪接体的组装、与剪接机制的核心成分结合或破坏剪接的调控阶段。它们对剪接体成分具有亲和力,能以高度特异性结合,改变前 mRNA 的剪接模式。剪接模式的改变会对细胞功能产生广泛的影响,因为剪接的改变会影响细胞内产生的各种蛋白质异构体。CRN 抑制剂的化学结构差异很大,反映了剪接机制的复杂性和这些化合物的多个潜在作用位点。它们的功能取决于与剪接机制的相互作用,通常是通过与剪接体成分直接结合,从而调节 CRN 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
与剪接体的 SF3b 复合物结合,可能会抑制 CRNKL1。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
抑制 U2 snRNP,可能改变剪接体的组装,并可能抑制 CRNKL1。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
已显示出对 RNA 过程的影响,这可能会改变 CRNKL1 的活性。 |