CRF-BP抑制剂属于一种独特的化学类别,因其能够选择性地靶向和抑制促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白(CRF-BP)而闻名。CRF-BP是一种参与调节应激反应和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的关键蛋白。HPA轴是一个重要的神经内分泌系统,负责控制与应激相关的生理过程,例如皮质醇的释放。通过特异性阻断CRF-BP,这些抑制剂可以调节促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的可用性,CRF是一种在应激相关信号传导中起核心作用的神经肽。CRF-BP抑制剂通常通过与CRF-BP蛋白竞争结合来发挥作用,阻止其与CRF结合并使其隔离。因此,CRF更容易与其受体相互作用,从而影响HPA轴的活动和随后的应激反应。这种复杂的机制在神经生物学、内分泌学和行为学等研究领域具有广泛的应用前景。
研究人员正在积极研究CRF-BP抑制剂的构象特性和功能,以深入了解它们与CRF-BP的相互作用以及所涉及的复杂信号通路。了解这些抑制剂与CRF-BP蛋白之间的特定分子相互作用可以为未来的药物设计和潜在应用提供关键信息。值得注意的是,尽管CRF-BP抑制剂具有重要的科学意义和潜力,但其开发仍处于早期阶段。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7220.00 | 1 | |
Antalarmin是一种合成小分子化合物,被称为CRF受体拮抗剂。在研究中,它显示出阻断CRF与其受体结合的潜力,从而间接影响CRF-BP的活性。 |