CREM 激活剂包括多种可调节 cAMP/PKA/CREB/CREM 信号通路活性的化学物质。佛司可林(Forskolin)和罗利普仑(rolipram)是直接激活剂,它们能提高 cAMP 水平,导致 PKA 激活,进而使 CREB 和 CREM 发生磷酸化。8-Bromo-cAMP 和二丁酰 cAMP 等合成类似物可直接刺激 PKA,促进 CREM 介导的基因表达。此外,4α-Phorbol 12,13-didecanoate 和 A23187 等化学物质分别通过涉及 PKC 和钙依赖机制的替代途径激活 CREM。白藜芦醇(通过 SIRT1 调节)和 H89(一种 PKA 抑制剂)通过影响 CREB 的磷酸化状态间接激活了 CREM。
此外,PD98059、SP600125、Wortmannin 和 GW5074 等特定途径的抑制剂分别通过抑制 MAPK、JNK、PI3K 和 Raf/MEK/ERK 途径间接激活 CREM。这些化学物质改变了 CREB 的磷酸化状态,促进了 CREM 的激活和随后的基因表达。总之,CREM 激活剂在调节 cAMP/PKA/CREB/CREM 通路方面发挥着至关重要的作用,说明了支配 CREM 激活的错综复杂的调控网络。这些化学物质可以作为了解和操纵 CREM 控制的转录过程的重要工具,为各种细胞和研究领域的应用提供启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林通过刺激腺苷酸环化酶激活 CREM,从而增加 cAMP 水平。增加的 cAMP 激活蛋白激酶 A(PKA),后者反过来磷酸化 CREB,从而激活 CREM 并促进基因表达。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普兰是一种磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,可通过防止cAMP降解来增加其水平。cAMP水平的升高可激活PKA,从而通过CREB的磷酸化激活CREM,并随后激活基因表达。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-溴-cAMP是cAMP的合成类似物,可直接激活PKA,导致CREB磷酸化,并随后激活CREM。这种化学物质可作为cAMP/PKA/CREB/CREM途径的直接激活剂。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷(Dibutyryl cAMP)是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷(cAMP)衍生物,可激活蛋白激酶A(PKA),从而激活CREM。这种化学物质可作为环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/CREB/CREM通路的直接激活剂,促进CREM介导的基因表达。 | ||||||
4α-Phorbol 12,13-didecanoate | 27536-56-7 | sc-201210 sc-201210A | 1 mg 5 mg | ¥2076.00 ¥7480.00 | 3 | |
4α-Phorbol 12,13-didecanoate通过刺激蛋白激酶C(PKC)来激活CREM,导致CREB磷酸化并随后激活CREM。这种化学物质可激活PKC/CREB/CREM信号传导通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子拮抗剂,可通过钙依赖机制激活CREM。细胞内钙含量的增加会激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK),导致 CREB 磷酸化,进而激活 CREM。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,通过抑制促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路间接激活CREM。抑制MAPK通路可减少CREB的磷酸化,从而激活CREM。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK抑制剂SP600125通过抑制c-Jun N-末端激酶(JNK)途径间接激活CREM。抑制 JNK 可减少 c-Jun 的磷酸化,从而减少对 CREB 的抑制,进而激活 CREM。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)途径间接激活 CREM。抑制 PI3K 会降低 Akt 的活化,从而减少 CREB 的磷酸化和 CREM 的活化。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074是一种c-Raf抑制剂,通过抑制Raf/MEK/ERK途径间接激活CREM。抑制该途径可减少CREB的磷酸化,从而激活CREM并随后表达基因。 |