CPSF7 抑制因子

常见的 CPSF7 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、DRB CAS 53-85-0、Triptolide CAS 38748-32-2、Cordycepin CAS 73-03-0 和 Curcumin CAS 458-37-7。

CPSF7 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向破坏裂解和多腺苷酸化特异性因子 7（CPSF7）的功能，CPSF7 是真核细胞中参与信使 RNA（mRNA）转录后处理的一种关键蛋白。这些抑制剂主要用于研究目的，以更好地了解基因表达和 mRNA 成熟的复杂机制。CPSF7 本身是名为 "裂解和多腺苷酸化复合体"（CPC）的多蛋白复合体的一个组成部分，该复合体在 mRNA 处理过程中对前 mRNA 转录本的裂解和多腺苷酸化起着至关重要的作用。

CPSF7 抑制剂的作用机制通常涉及直接或间接干扰 CPSF7 的 RNA 结合活性。通过与 CPSF7 或 CPC 的其他成分结合，这些抑制剂会破坏前 mRNA 的切割和多腺苷酸化过程。这种干扰会导致一系列结果，包括阻止适当的裂解、多腺苷酸化失常或 mRNA 处理机制停滞。因此，产生的成熟 mRNA 转录本可能不完整、有缺陷或数量减少。研究人员利用 CPSF7 抑制剂来探索这种干扰的后果，从而深入了解基因表达调控、RNA 处理紊乱和新型干预措施的开发。总之，CPSF7 抑制剂是科学研究中使用的一类特殊化合物，通过干扰 CPSF7 以及裂解和多腺苷酸化复合体相关成分的功能来操纵 mRNA 转录本的处理。这些抑制剂使研究人员能够解开转录后基因调控的复杂网络，揭示基本的生物过程和分子途径。