CPAMD8 抑制因子
常见的CPAMD8抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、半硫酸亮氨肽（CAS 55123-66-5）、乳清霉素（CAS 1333 43-34-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和AEBSF盐酸盐CAS 30827-99-7。
CPAMD8 抑制剂包括一组针对特定蛋白酶或细胞过程的化合物，可间接抑制 CPAMD8 的功能活性。例如，E64 和 E-64d 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可阻止 CPAMD8 发挥其功能可能依赖的蛋白水解活性。通过抑制细胞外基质成分的降解，这些抑制剂可以降低 CPAMD8 活性所需的底物的生物利用率。同样，Leupeptin 和 AEBSF 以丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶为靶标，可能会通过阻止 CPAMD8 发挥功能所必需的蛋白水解处理而降低其活性。
乳胞素和 MG132 等其他化合物可抑制泛素-蛋白酶体系统，从而阻止控制 CPAMD8 功能的调节蛋白降解，从而降低 CPAMD8 的活性。这将导致此类蛋白的积累，从而降低 CPAMD8 的活性。此外，如果 CPAMD8 受到钙蛋白酶介导的蛋白水解事件的影响，MDL-28170 的钙蛋白酶抑制作用也可能调节 CPAMD8。除了蛋白酶抑制外，金刚烷内酯和威沙费林 A 等特异性抑制剂还以 NF-κB 等信号通路为靶点。如果 CPAMD8 因 NF-κB 信号而上调，这些化合物对 NF-κB 的抑制可能会导致 CPAMD8 活性降低。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64d是一种环氧化琥珀酰肽，也是半胱氨酸蛋白酶的强效抑制剂。它通过抑制可能参与CPAMD8激活或功能的半胱氨酸蛋白酶来降低CPAMD8的活性。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin是一种可逆的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制这些蛋白酶家族，CPAMD8的蛋白水解活性（如果涉及丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶）将由于其功能所需的蛋白水解过程的抑制而降低。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳清酸蛋白酶抑制剂是蛋白酶体的特异性抑制剂。如果CPAMD8的功能是通过泛素-蛋白酶体系统调节的，那么乳清酸蛋白酶抑制剂将阻止调节蛋白的降解，从而抑制CPAMD8的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种多肽醛，可抑制蛋白酶体和钙蛋白酶。它能阻止通常由泛素-蛋白酶体系统靶向的 CPAMD8 调控蛋白降解，从而降低 CPAMD8 的活性。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。如果 CPAMD8 是由丝氨酸蛋白酶的活性激活或调控的，那么 AEBSF 对这些酶的抑制将降低 CPAMD8 的活性。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Chymostatin 是一种糜蛋白酶抑制剂，也会影响其他蛋白水解酶。如果 CPAMD8 的功能需要糜蛋白酶样酶的活性，那么糜蛋白酶就会抑制这些酶，从而降低 CPAMD8 的活性。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
MDL-28170 是一种能穿过血脑屏障的钙蛋白酶抑制剂。通过抑制钙蛋白酶，如果 CPAMD8 受钙蛋白酶介导的蛋白水解事件调节，它就能降低 CPAMD8 的活性。 | ||||||
Alantolactone | 546-43-0 | sc-480981 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Alantolactone是一种抑制NF-κB途径的倍半萜内酯。如果CPAMD8活性被NF-κB信号上调，则alantolactone对该途径的抑制会导致CPAMD8活性降低。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
威非辛A是一种抑制NF-κB通路的甾体内酯。与土木香内酯类似，它可通过抑制NF-κB信号传导来降低CPAMD8的活性，从而上调CPAMD8的功能。 | ||||||