Cot抑制剂是一种经过精心设计的特殊化学类别,可选择性靶向蛋白激酶Cot(癌症大阪甲状腺),也称为Tpl2(肿瘤进展位点2)。Cot在细胞信号传导通路中发挥着关键作用,尤其是与炎症反应和免疫调节密切相关的信号通路。这类抑制剂经过精心设计,能够干扰Cot的催化活性,Cot是一种嵌入各种信号级联中的激酶,包括由细胞因子和生长因子激活的信号级联。
科学家们之所以研究用这些抑制剂靶向Cot,是因为他们希望揭示这种激酶在协调免疫反应和炎症方面的复杂作用。这类化合物对Cot的刻意抑制有望为人们提供对这些过程所涉及的分子机制的细致理解。Cot抑制剂能够阐明Cot如何复杂地促进细胞信号网络的发展,从而为人们深入了解免疫和炎症反应背后的调节机制铺平道路。然而,对Cot抑制剂更广泛的影响和应用进行全面探索,仍然取决于正在进行和细致的研究工作,以揭示Cot在细胞信号传导中的多方面作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tpl2 Kinase Inhibitor 抑制剂 | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | ¥2821.00 | 6 | |
Tpl2 激酶抑制剂是一种 Tpl2 激酶活性的选择性调节剂,其特点是能够破坏信号级联中特定的蛋白-蛋白相互作用。这种化合物具有独特的结合亲和力,能稳定激酶的非活性构象,从而改变下游信号传导途径。它的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制,让人们深入了解了受 Tpl2 影响的调控网络,并突出了它在细胞反应中的作用。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素是一种黄酮类化合物,它与各种细胞靶点之间有着显著的相互作用,影响着多种信号通路。其调节酶活性的独特能力源于它能与目标蛋白质中的关键残基形成氢键和π-π堆积相互作用。这就改变了反应动力学,增强或抑制了酶的功能。此外,木犀草素的抗氧化特性还有助于其在细胞平衡中发挥作用,影响氧化还原敏感途径。 | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | ¥3328.00 | 1 | |
3',4',7-三羟基异黄酮是一种黄酮类化合物,与特定受体有很强的结合亲和力,可促进独特的分子相互作用,从而影响基因表达。其结构特点可有效螯合金属离子,从而调节氧化剂反应。该化合物的亲水性增强了其在生物系统中的溶解度,促进了其生物利用度并与细胞膜相互作用,从而影响渗透性和转运机制。 |