Date published: 2025-9-6

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Tpl2 Kinase Inhibitor 抑制剂 (CAS 871307-18-5)

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备用名:
4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-6-(pyridin-3-yl-methylamino)-3-cyano-[1,7]-naphthyridine
应用:
Tpl2 Kinase Inhibitor 是 Tpl2 激酶的可逆竞争性抑制剂
CAS号码:
871307-18-5
纯度:
≥95%
分子量:
404.83
分子式:
C21H14ClFN6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Tpl2激酶抑制剂是一种可逆的萘啶类ATP竞争性酶Cot(Tpl2激酶)抑制剂。该酶是一种造血表达的丝氨酸-苏氨酸激酶,负责调节肿瘤坏死因子-α、Toll样受体和G蛋白偶联受体信号传导。研究表明,Cot(Tpl2激酶)抑制剂抑制LPS诱导(sc-3535)原代人单核细胞产生TNF-α。此外,Tpl2激酶抑制剂通过抑制Cot(Tpl2激酶)引起1,25-二羟维生素D3(1,25D)诱导的髓系白血病细胞分化的增加。


Tpl2 Kinase Inhibitor 抑制剂 (CAS 871307-18-5) 参考文献

  1. Tpl2 激酶调节 T 细胞干扰素-γ 的产生和宿主对弓形虫的抵抗力。  |  Watford, WT., et al. 2008. J Exp Med. 205: 2803-12. PMID: 19001140
  2. Tpl2 激酶在肥胖症患者的脂肪组织中上调,可能介导白细胞介素-1beta 和肿瘤坏死因子-{α}对细胞外信号调节激酶活化和脂肪分解的影响。  |  Jager, J., et al. 2010. Diabetes. 59: 61-70. PMID: 19808894
  3. Tpl2 是亚砷酸盐诱导信号转导的关键介质。  |  Lee, KM., et al. 2009. Cancer Res. 69: 8043-9. PMID: 19808956
  4. 在人类髓性白血病细胞分化过程中,1,25-二羟维生素 D3 与活化的 c-jun 同时上调 MAP3 激酶 COT1 的表达。  |  Wang, X. and Studzinski, GP. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 121: 395-8. PMID: 20227498
  5. 抑制肿瘤进展基因座2蛋白激酶可减少脂多糖诱导的肿瘤坏死因子α的产生,这是由于抑制了RAW264.7细胞中尖端相关蛋白的诱导。  |  Hirata, K., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1233-7. PMID: 20606319
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  9. Tpl2 激酶影响透明细胞肾细胞癌的肿瘤生长和转移。  |  Lee, HW., et al. 2013. Mol Cancer Res. 11: 1375-86. PMID: 23982215
  10. Tpl2 激酶在脂肪细胞和巨噬细胞相互作用诱发的炎症变化和胰岛素抵抗中的作用。  |  Ceppo, F., et al. 2014. Endocrinology. 155: 951-64. PMID: 24424060
  11. Tpl2 激酶调控炎症条件下脂肪细胞中的 COX-2/Prostaglandin E2 轴。  |  Berthou, F., et al. 2015. Mol Endocrinol. 29: 1025-36. PMID: 26020725
  12. 严重发热伴血小板减少综合征噬血细胞病毒非结构蛋白激活TPL2信号通路的病毒免疫发病机制  |  Choi, Y., et al. 2019. Nat Microbiol. 4: 429-437. PMID: 30617349
  13. 丝裂原活化蛋白激酶激酶 8(MAP3K8)介导 LH 诱导的猪黄体中孕酮的合成。  |  Zhang, D., et al. 2019. Reprod Fertil Dev. 31: 1444-1456. PMID: 31039922

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Tpl2 Kinase Inhibitor, 1 mg

sc-204351
1 mg
RMB2821.00