COP 抑制剂是一类化学化合物,旨在选择性地阻碍与衣壳复合体(通常称为 COP(衣壳蛋白))相关的蛋白质的活性。衣壳蛋白复合体是细胞转运过程的重要组成部分,它能促进包被囊泡的形成,从而介导蛋白质在细胞内腔(如内质网(ER)和高尔基体)之间的转运。COP 抑制剂的开发对科学探索至关重要,它为研究人员提供了专业工具,用于剖析与这类蛋白相关的分子功能和调控作用。作为囊泡形成过程中不可或缺的角色,COP 蛋白有助于维持细胞区隔,确保蛋白质在分泌途径中的正常流动。
要合成和优化 COP 抑制剂,就必须全面了解衣壳复合体蛋白的结构特征及其在细胞内转运途径中的相互作用。这些抑制剂经过精心设计,具有特异性,旨在选择性地与 COP 蛋白的关键区域结合,破坏它们的正常细胞功能。通过在实验环境中利用 COP 抑制剂,科学家们可以研究抑制衣壳复合体活性对细胞内转运的影响,从而揭示 COP 蛋白在协调囊泡形成和货物转运过程中发挥的特殊作用。对 COP 抑制剂的研究有助于人们更广泛地了解细胞内的转运机制,从而深入了解调节细胞内蛋白质运动并支持基本细胞过程的复杂分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合,抑制转录物,阻止 COP mRNA 的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺通过抑制翻译来破坏蛋白质合成,从而降低COP的表达。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素会诱导蛋白质合成过早终止,影响翻译并降低 COP 水平。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平能抑制细菌的 RNA 聚合酶,通过干扰转录物间接抑制 COP 的表达。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 通过阻断肽基转移酶的活性来阻碍蛋白质的合成,从而导致 COP 合成减少。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素会干扰 mRNA 合成,影响转录物,导致 COP 下调。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,通过破坏嘌呤合成间接影响 COP 的表达。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 可诱导翻译过程中的过早终止子,抑制蛋白质合成并降低 COP 水平。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶干扰 RNA 合成,通过破坏 mRNA 的产生来影响 COP 的表达。 |