connexin 45 抑制因子

卡贝诺酮是甘草次酸的一种衍生物，因其对连接蛋白通道的抑制作用而闻名。研究表明，它可以通过抑制连接素半通道的活性来阻断间隙连接通信。卡贝诺酮被认为是通过影响连接素通道的通透性来调节这些通道，从而破坏由间隙连接介导的正常细胞间通讯。

甲氟喹是一种抗疟药物，已被确定为一种潜在的附件通道抑制剂。该药物被认为可调节缝隙连接通信，包括涉及连接蛋白 45 的通信。确切的作用机制尚未完全阐明，但研究认为甲氟喹可通过改变连接蛋白通道的传导特性对其产生影响。

氟芬那酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），已被确定为连接蛋白通道的调节剂，可能对连接蛋白 45 产生影响。据认为，它通过影响连接蛋白通道的打开和关闭来抑制间隙连接通信。其具体机制包括阻断附件素半通道，导致细胞间通信中断。

奎宁是一种抗疟生物碱，人们一直在探索它对连接蛋白通道（包括由连接蛋白 45 介导的通道）的潜在抑制作用。虽然确切的机制还不完全清楚，但奎宁被认为是通过影响连接蛋白通道的传导来调节缝隙连接通信的。这种间接调节可能会破坏由联附素 45 介导的正常细胞间信号传递。

双氯芬酸是一种广泛使用的非甾体抗炎药，被认为是连接蛋白通道的调节剂，可能会影响连接蛋白 45。确切的作用机制尚未完全阐明，但研究表明，双氯芬酸可通过影响连接蛋白通道的通透性来改变间隙连接通信。

2-氨基乙氧基二苯硼酸（2-APB）是一种化合物，因其对各种离子通道和受体（包括连接蛋白通道）的调节作用而闻名。虽然没有特定的CAS编号，但因其相关性而被纳入其中。2-APB通过改变连接蛋白通道的传导特性来影响其功能。这种调节作用可能会抑制连接蛋白45介导的间隙连接通信。

一种利尿剂--乙基丙炔酸已被确定为一种潜在的连接蛋白通道调节剂，包括涉及连接蛋白 45 的通道。据认为，它通过影响连接蛋白通道的打开和关闭来影响缝隙连接通信。其具体机制包括阻断连接素半通道，从而导致细胞间通讯中断。

氯化钆是一种以抑制各种离子通道（包括连接素半通道）而闻名的化合物。虽然没有具体的 CAS 编号，但因其相关性而将其包括在内。氯化钆被认为可通过影响连接素通道的传导特性来对其进行调节。这种调节可能会导致抑制由附件素 45 介导的间隙连接通信。

罗替诺酮是一种线粒体复合体 I 抑制剂，它对连接蛋白通道（包括由连接蛋白 45 介导的通道）的潜在抑制作用已被探究。具体的作用机制尚未完全阐明，但有人认为鱼藤酮可通过影响连接蛋白通道的传导性来调节缝隙连接通信。