connexin 39 抑制因子

常见的连接蛋白 39 抑制剂包括但不限于卡贝诺酮 CAS 5697-56-3、18 β-甘草次酸 CAS 471-53-4、2-APB CAS 524-95-8、氟非那米酸 CAS 530-78-9 和甲非那米酸 CAS 61-68-7。

附件蛋白 39 的化学抑制剂可通过多种机制抑制该蛋白的功能。例如，卡贝诺酮可直接与连接蛋白 39 结合，有效阻断细胞间相互通信所必需的缝隙连接通道。这种结合会导致通道关闭，阻止离子和其他信号分子的流动。另一方面，18-α-甘草次酸会破坏连接蛋白 39 组装成功能性缝隙连接，这是形成这些细胞间通信通道的关键步骤。通过阻止正常组装，这种化合物可确保通道无法正确形成，从而抑制蛋白质的功能。同样，2-APB 会改变连接蛋白 39 通道的门控机制，从而影响其通透性。通过改变这些通道的开闭方式，2-APB 可以减少信号分子在细胞间的传递。氟灭酸和甲灭酸也通过直接调节通道的活性来抑制连接蛋白 39，降低通道处于开放状态的可能性，从而减少细胞间的通讯。

庚醇和辛醇会干扰连接蛋白 39 所在细胞膜的脂质环境。这种干扰会破坏连接蛋白 39 形成的间隙连接的稳定性，从而抑制其功能和蛋白质介导细胞通讯的能力。氟烷通过改变细胞膜的流动性来影响连接蛋白 39 的功能，而细胞膜的流动性是间隙连接通道正常运作的关键因素。奎宁和奎尼丁可作为连接蛋白 39 的通道阻断剂，物理性阻断缝隙连接通道的通过，从而抑制离子和小分子的流动。Baicalein 被认为是通过影响连接蛋白 39 的磷酸化状态或其与其他细胞蛋白的相互作用来抑制连接蛋白 39，而这些是连接蛋白在间隙连接通信中发挥作用所必需的。最后，Gap19 是一种肽，专门用于与包括连接蛋白 39 在内的连接蛋白结合，阻断其半通道。这些半通道有助于细胞间的直接交流和信号分子的传递，而 Gap19 对它们的抑制会导致由连接蛋白 39 介导的细胞间功能性交流减少。