connexin 36 抑制因子

常见的连接蛋白36抑制剂包括但不限于卡苯磺酸钠（CAS 7421-40-1）、18β-甘草亭酸（CAS 47 1-53-4、2-APB CAS 524-95-8、美克洛芬酸 CAS 644-62-2和奎宁 CAS 130-95-0。

附件蛋白 36 抑制剂的化学类别包括多种化合物，它们可以通过靶向与间隙连接形成和神经元通信相关的细胞过程和信号通路，间接抑制附件蛋白 36 的功能。卡贝诺酮和 18α-Glycyrrhetinic Acid 是已知的缝隙连接阻断剂，可破坏细胞间的通讯，从而可能抑制神经元中由 Cx36 介导的缝隙连接。同样，2-APB 通过调节细胞内 Ca²⁺ 信号，可以影响 Cx36 形成间隙连接的功能。

非甾体抗炎药物，如甲氯芬那酸（Meclofenamic Acid）和氟芬那酸（Flufenamic Acid），通过破坏间隙连接通信，可间接抑制 Cx36。奎宁和利多卡因因其对离子通道的影响而闻名，可能会通过改变神经元的兴奋性和信号传导而间接影响 Cx36 的功能。麻醉剂（如氟烷）通过调节神经元活动，有可能破坏涉及 Cx36 的神经元间隙连接。河豚毒素作为一种钠通道阻断剂，同样会影响神经元的活动，从而影响 Cx36 的功能。辛醇和庚醇都能阻断缝隙连接通信，是抑制缝隙连接（包括由 Cx36 形成的缝隙连接）的直接方法。黄芩素对信号通路有广泛影响，可能会影响神经元中 Cx36 的表达或功能。