由于COL6A3在细胞外基质中的结构特性,直接化学抑制该蛋白并不常见。然而,间接影响其表达、加工或稳定性的化学物质为调节提供了替代策略。调节COL6A3表达的信号通路抑制剂发挥着关键作用。例如,SB-431542专门针对TGF-β受体,这是胶原蛋白合成中的关键调节机制,可能会导致某些细胞类型中COL6A3的下调。同样,Trichostatin A和PD98059等化合物分别通过调节基因表达和信号通路发挥作用,从而间接影响COL6A3的水平。这些方法强调了胶原蛋白调节的复杂性,重点关注影响胶原蛋白合成和沉积的上游调节机制。
另一方面,β-氨基丙腈、马利司他、双硫仑等化合物则针对COL6A3的翻译后修饰和稳定性。β-氨基丙腈可特异性抑制胶原交联的关键酶--赖氨酰氧化酶(LOX),而广谱MMP抑制剂马利司他则会影响胶原降解。二硫化四乙胺具有铜螯合剂和LOX抑制剂的作用,因此也是COL6A3稳定性的潜在间接调节剂。其他化合物,如Roxadustat、地塞米松、维拉帕米和氯化锂,会影响各种细胞过程和酶活性,从而间接影响COL6A3的表达、成熟和稳定性
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
这种酚类化合物已被证明能抑制 LOX,从而可能影响 COL6A3 的交联和稳定性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为 MEK 的特异性抑制剂,PD98059 可能会影响间接调节 COL6A3 表达或稳定性的信号通路。 |