CNT1 抑制因子
常见的CNT1抑制剂包括但不限于2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷CAS 95058-81-4、S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷（NBTI，NBMPR）CAS 38048-32-7、结核菌素（Tubercidin）CAS 69-33-0、2-氯-2′-脱氧腺苷（2-Chloro-2′-deoxyadenosine）CAS 4291-63-8和阿糖腺苷（Vidarabine Monohydrate）CAS 24356-66-9。
CNT1抑制剂是浓缩核苷转运蛋白1抑制剂的简称，是一类化合物，旨在选择性地靶向和调节浓缩核苷转运蛋白1蛋白的活性。CNT1是一种跨膜蛋白，在核苷跨细胞膜转运中起着至关重要的作用。它主要负责将嘌呤和嘧啶核苷（包括腺苷和胞苷等必需分子）摄取到细胞中。抑制CNT1对细胞内的核苷稳态会产生深远影响，并影响各种细胞过程。
CNT1抑制剂的设计目的是通过与CNT1结合并改变其功能来调节核苷转运。通过阻断或降低CNT1的活性，这些抑制剂可以破坏核苷正常进入细胞的过程。这反过来会影响DNA和RNA的合成、细胞信号传导和能量代谢。研究人员对CNT1抑制剂特别感兴趣，因为它们有可能选择性地针对特定细胞类型或严重依赖核苷转运的疾病。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
这种核苷类似物通过模拟天然核苷，从而竞争性结合CNT1转运蛋白，达到抑制CNT1的目的。这种竞争作用会破坏细胞对核苷的正常吸收，从而有效抑制CNT1的功能。 | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | ¥1805.00 | 1 | |
一种均衡核苷转运体（ENT）的强效抑制剂，可影响核苷的摄取。 | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | ¥2076.00 ¥7480.00 ¥22090.00 | ||
一种核苷类似物，可抑制核苷转运体对腺苷的摄取。 | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | ¥2245.00 | ||
Vidarabine Monohydrate通过结合到病毒DNA中抑制CNT1，从而阻断核苷转运途径。这种抑制机制主要破坏病毒复制过程，间接影响CNT1的转运能力。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
一种核苷类似物，可用于研究细胞中核苷转运体的功能。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
喷昔洛韦通过模仿核苷的结构来实现对 CNT1 的抑制，从而使其能够与天然核苷竞争 CNT1 的吸收，从而抑制该转运体在核苷吸收中的正常功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
虽然主要是一种钙通道阻滞剂，但它对核苷转运体也有抑制作用。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
它以在神经递质转运中的作用而闻名，同时也能影响核苷转运蛋白的功能。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
一种抗病毒药物，依赖核苷转运蛋白进入细胞；其摄取可受转运蛋白抑制剂的影响。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
这种化合物通过与病毒的 DNA 结合来抑制 CNT1，它通过阻断核苷转运体（如 CNT1）的结合位点来阻止其正常功能，从而阻碍细胞吸收必要的核苷。 | ||||||