CNR2 抑制因子

常见的 CNR2 抑制剂包括但不限于 AM-630 CAS 164178-33-0、JTE 907 CAS 282089-49-0 和 SR 144528 CAS 192703-06-3。

CNR2 的化学抑制剂包括各种专门针对这种蛋白质以抑制其功能的化合物。AM630 就是这样一种化合物，它是 CNR2 的反向激动剂，这意味着它能与受体结合并诱导构象变化，从而阻止受体的正常作用，有效地关闭其组成活性。同样，JTE907 通过与 CNR2 结合阻止其活化，起到反向激动剂的作用，从而减少细胞内信号传导。SR144528 和 BML-190 都能选择性地拮抗 CNR2。SR144528 与 CNR2 的相互作用抑制了该受体在激活时正常参与的信号通路。BML-190 通过阻止受体被其内源性配体激活来实现对 CNR2 的抑制。HU 308 和 LY320135 也是 CNR2 的拮抗剂，其中 HU 308 可抑制 CNR2 介导的生物活动，而 LY320135 则可通过拮抗作用降低受体的活性。

CAY10402 和 AM6545 也是 CNR2 抑制剂的选择性拮抗剂。CAY10402 与 CNR2 的结合方式是抑制受体的功能而不影响类似受体。AM6545 是一种外周限制性化合物，这意味着它能抑制 CNR2 在外周组织中的活性，而不会穿过血脑屏障影响中枢 CNR2 受体。血加压素是一种多肽抑制剂，可对 CNR2 产生异位作用，这意味着它与内源性配体结合的位点不同，从而对受体的功能产生抑制作用。尿囊酸是另一种化合物，它作为反向激动剂与 CNR2 结合，从而抑制其信号传导。SMM-189 的设计目的是选择性地拮抗 CNR2 并抑制其在中枢神经系统中的作用。最后，PSB-SB-1202 可作为 CNR2 的拮抗剂，有效抑制受体的功能和信号传导途径。每种化学物质与 CNR2 的相互作用都会抑制受体的正常活动，从而降低 CNR2 介导的各种生理反应。