CMV 抑制因子

常见的CMV抑制剂包括但不限于：更昔洛韦（Ganciclovir）CAS 82410-32-0、盐酸更昔洛韦（Valganciclovir Hydrochloride）CAS 175865-59-5、 CAS 113852-37-2、Foscarnet sodium CAS 63585-09-1和Leflunomide CAS 75706-12-6。

巨细胞病毒抑制剂（CMV Inhibitors）是一类化合物，专门针对巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）设计。巨细胞病毒属于疱疹病毒家族，以在人体内潜伏感染的能力而著称。这类抑制剂主要作用于阻碍巨细胞病毒的复制和传播，巨细胞病毒是一种重要的机会性病原体，尤其会对免疫系统受损的人（如移植受者或艾滋病毒/艾滋病患者）构成严重威胁。CMV抑制剂包括多种分子，每种分子都有独特的机制，可以破坏CMV生命周期的各个阶段。

CMV抑制剂的一个子集包括核苷类似物，如更昔洛韦和伐昔洛韦。这些化合物在结构上与DNA的构建单元相似，在受感染的细胞内被病毒酶磷酸化。一旦被纳入不断增长的病毒DNA链，这些类似物就会导致DNA合成过早终止，从而抑制CMV有效复制其遗传物质。另一类以西多福韦和福斯卡尼特为代表，通过干扰CMV DNA聚合酶发挥作用。例如，西多福韦是一种直接掺入病毒DNA的核苷酸类似物，可阻止其复制。而福斯卡奈特则与病毒DNA聚合酶的重要辅助因子焦磷酸竞争，有效抑制DNA的延伸。此外，Letermovir和Maribavir等抑制剂针对的是病毒的独特功能。Letermovir可破坏病毒DNA进入衣壳的切割和包装过程，而Maribavir则针对CMV DNA复制至关重要的UL97激酶。总之，CMV抑制剂代表了一系列不同的化学实体，每种都有不同的作用机制，旨在阻止CMV的复制和传播，从而有望解决这种机会性病毒带来的挑战。