CMAS(胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酸合成酶)在硅氨酰化过程中起着关键作用,硅氨酰化是一种翻译后修饰,对糖蛋白和糖脂的正常功能至关重要。这种酶催化 N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)转化为其活化形式--胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酸(CMP-Neu5Ac),后者是硅氨酰化过程中硅氨酰转移酶的重要供体分子。硅氨酰化影响着细胞的多种功能,包括细胞识别、信号转导和免疫反应调节。通过调节 CMP-Neu5Ac 的可用性,CMAS 直接影响细胞表面和分泌蛋白上ialylation 的程度和模式,从而影响各种生理和病理过程。
抑制 CMAS 是调节糖蛋白和糖脂上的糖基化模式的战略方法,可对细胞行为和疾病进展产生深远影响。抑制可通过不同的机制进行,如将小分子与 CMAS 的活性位点结合,干扰其将 Neu5Ac 转化为 CMP-Neu5Ac 的能力。另一种方法是破坏酶与底物或辅助因子的相互作用,而底物或辅助因子对酶的催化活性至关重要。此外,异位抑制剂可通过与活性位点以外的位点结合来调节酶的活性,诱导构象变化,从而降低酶对底物的亲和力或催化效率。这些机制凸显了抑制 CMAS 活性的复杂性以及选择性干预硅烷基化途径的潜力。通过了解 CMAS 功能的细微差别及其抑制作用的生化基础,研究人员可以阐明硅烷基化在健康和疾病中的作用,从而为调控细胞相互作用和功能的新策略提供见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Siastatin B microbial | 54795-58-3 | sc-215851 | 5 mg | ¥4750.00 | ||
这种化合物与 CMAS 的天然底物相似,并与该酶的活性位点结合,从而成为 CMAS 的竞争性抑制剂。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
虽然扎那米韦主要是一种抗病毒药,但其结构与沙利酸相似,这表明它可以通过与 CMAS 的活性位点结合来抑制 CMAS。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3080.00 ¥6070.00 | ||
N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸(Neu5Ac2en)是另一种能与酶结合并抑制其作用的硅酸类似物。 | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | ¥1974.00 ¥7187.00 | 5 | |
磷酸奥司他韦由于在结构上与丝氨酸相似,可抑制 CMAS,从而可能阻断酶的活性位点。 | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4208.00 | 3 | |
O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-苯基氨基甲酸酯(PUGNAc)是一种竞争性抑制剂,可与 CMAS 的活性位点结合,阻止底物进入。 | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | ¥338.00 ¥1692.00 ¥5020.00 ¥9296.00 | ||
岩藻糖在结构上类似于与 CMAS 相互作用的糖分子,可以通过占据酶的活性位点竞争性地抑制酶的活性。 |