Date published: 2025-9-9

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CMAS 抑制因子

常见的CMAS抑制剂包括但不限于Siastatin B微生物CAS 54795-58-3、扎那米韦CAS 139110-80-8、N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧 神经氨酸 CAS 24967-27-9、磷酸奥司他韦 CAS 204255-11-8 和 (Z)-普纳克 CAS 132489-69-1。

CMAS(胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酸合成酶)在硅氨酰化过程中起着关键作用,硅氨酰化是一种翻译后修饰,对糖蛋白和糖脂的正常功能至关重要。这种酶催化 N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)转化为其活化形式--胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酸(CMP-Neu5Ac),后者是硅氨酰化过程中硅氨酰转移酶的重要供体分子。硅氨酰化影响着细胞的多种功能,包括细胞识别、信号转导和免疫反应调节。通过调节 CMP-Neu5Ac 的可用性,CMAS 直接影响细胞表面和分泌蛋白上ialylation 的程度和模式,从而影响各种生理和病理过程。

抑制 CMAS 是调节糖蛋白和糖脂上的糖基化模式的战略方法,可对细胞行为和疾病进展产生深远影响。抑制可通过不同的机制进行,如将小分子与 CMAS 的活性位点结合,干扰其将 Neu5Ac 转化为 CMP-Neu5Ac 的能力。另一种方法是破坏酶与底物或辅助因子的相互作用,而底物或辅助因子对酶的催化活性至关重要。此外,异位抑制剂可通过与活性位点以外的位点结合来调节酶的活性,诱导构象变化,从而降低酶对底物的亲和力或催化效率。这些机制凸显了抑制 CMAS 活性的复杂性以及选择性干预硅烷基化途径的潜力。通过了解 CMAS 功能的细微差别及其抑制作用的生化基础,研究人员可以阐明硅烷基化在健康和疾病中的作用,从而为调控细胞相互作用和功能的新策略提供见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Siastatin B microbial

54795-58-3sc-215851
5 mg
¥4750.00
(0)

这种化合物与 CMAS 的天然底物相似,并与该酶的活性位点结合,从而成为 CMAS 的竞争性抑制剂。

Zanamivir

139110-80-8sc-208495
1 mg
¥2990.00
6
(1)

虽然扎那米韦主要是一种抗病毒药,但其结构与沙利酸相似,这表明它可以通过与 CMAS 的活性位点结合来抑制 CMAS。

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid

24967-27-9sc-215433
sc-215433A
sc-215433B
5 mg
10 mg
25 mg
¥1862.00
¥3080.00
¥6070.00
(0)

N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸(Neu5Ac2en)是另一种能与酶结合并抑制其作用的硅酸类似物。

Oseltamivir phosphate

204255-11-8sc-208135
sc-208135A
10 mg
200 mg
¥1974.00
¥7187.00
5
(1)

磷酸奥司他韦由于在结构上与丝氨酸相似,可抑制 CMAS,从而可能阻断酶的活性位点。

(Z)-Pugnac

132489-69-1sc-204415A
sc-204415
5 mg
10 mg
¥2482.00
¥4208.00
3
(1)

O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-苯基氨基甲酸酯(PUGNAc)是一种竞争性抑制剂,可与 CMAS 的活性位点结合,阻止底物进入。

L-(−)-Fucose

2438-80-4sc-221792
sc-221792A
sc-221792B
sc-221792C
10 mg
5 g
50 g
100 g
¥338.00
¥1692.00
¥5020.00
¥9296.00
(1)

岩藻糖在结构上类似于与 CMAS 相互作用的糖分子,可以通过占据酶的活性位点竞争性地抑制酶的活性。