Clusterin抑制剂是一类专门的化学化合物,旨在抑制clusterin(也称为载脂蛋白J)的活性。Clusterin是一种高度保守的糖蛋白,在各种组织中表达,参与多种生理过程。Clusterin在细胞间相互作用、脂质运输和分子伴侣等功能的调节中起重要作用。它以多种形式存在,包括分泌形式和核形式,每种形式在细胞内具有不同的作用。抑制clusterin涉及到其功能和/或其与其他细胞成分相互作用的破坏。因此,clusterin抑制剂被设计为选择性地与该蛋白结合,干扰其正常的生物活性。这些化学抑制剂可能靶向蛋白的活性位点或其他关键结构域,这些结构域对其稳定性和功能至关重要,从而有效地减少其与结合伙伴或底物的相互作用。
设计clusterin抑制剂需要详细了解该蛋白的结构及其功能的分子机制。这些分子的开发是基于对clusterin三维结构的深入理解,这些信息可以用来创建精确适合结合口袋的化合物,或模仿clusterin的天然底物或配体的结构。这些抑制剂的化学性质,如大小、形状、疏水性和电荷分布,经过优化以确保与clusterin的有效相互作用,同时还要考虑影响化合物稳定性、溶解性和细胞渗透性的因素。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变 DNA 甲基化模式来间接减少群集素的表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
作为一种拓扑异构酶抑制剂,依托泊苷可能会在诱导细胞凋亡的过程中影响集束素的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
参与细胞分化的维甲酸可能会降低某些细胞中的集束素水平。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
4- 羟基苯维A酸是一种合成的维A酸,已被证明能降低某些癌细胞系的集簇素表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
据报道,这种异黄酮能下调某些癌细胞中簇素的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇的抗炎和抗氧化特性可能会减少集束素的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K/AKT 通路抑制剂,它可以在某些情况下调节群集素的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂可能会通过影响细胞生长和自噬对集束素的表达产生间接影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAP激酶途径的抑制剂,在某些条件下可下调簇蛋白的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
这种 JNK 抑制剂可能会通过影响细胞应激和凋亡途径来调节集束素的表达。 |