CLRN2 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都能调节 CLRN2 的活性,CLRN2 是一种与细胞信号传导和感觉功能相关的蛋白质。这类药物的共同目标是影响 CLRN2 参与各种细胞通路,而不是统一的化学结构或靶点。该类抑制剂通过不同的机制发挥作用,反映了细胞信号传导的复杂性和 CLRN2 等跨膜蛋白的多方面作用。这些抑制剂旨在与细胞信号传导途径、细胞粘附过程和膜动力学的特定方面相互作用,从而调节 CLRN2 在这些方面的功能。
这些抑制剂的主要作用模式是破坏或改变 CLRN2 被认为参与的信号传导途径。这种破坏可能发生在信号级联的各个层次,从最初的受体-配体相互作用到下游的细胞内反应。通过靶向这些途径的关键成分,如酶、离子通道和其他膜蛋白,抑制剂可以改变对 CLRN2 正常功能至关重要的信号传递。此外,一些抑制剂侧重于细胞膜的结构方面,旨在改变 CLRN2 的工作环境。这种方法包括改变膜的脂质成分或破坏 CLRN2 定位的特定结构域,从而影响其参与细胞过程的能力。CLRN2 抑制剂类药物代表了一种通过影响特定蛋白质所参与的更广泛生物过程来调节其功能的战略方法。它强调了化合物与生物系统之间错综复杂的相互作用,突出了在复杂的生物网络中操纵特定蛋白质功能所需的深入理解。这一类抑制剂体现了生物化学和细胞生物学领域靶向分子干预的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班可抑制整合素,通过阻止整合素介导的相互作用,可能会破坏涉及 CLRN2 的细胞粘附和迁移过程。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 可广泛抑制蛋白激酶,通过改变激酶介导的磷酸化事件,可能会影响 CLRN2 在信号通路中的作用。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利可阻断某些钠通道,从而可能影响涉及 CLRN2 的离子转运和信号转导过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼以蛋白酪氨酸激酶为靶点,可能会通过抑制酪氨酸激酶的活性影响涉及CLRN2的信号通路。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 可抑制某些磷酸酶,通过改变去磷酸化作用,可能会影响信号通路,从而影响 CLRN2 的功能。 | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | ¥587.00 ¥6995.00 ¥22000.00 ¥1467.00 | 8 | |
甲基-β-环糊精会破坏脂质筏,从而可能影响 CLRN2 等膜蛋白的定位和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路,从而影响细胞过程,并间接影响 CLRN2 在这些通路中的作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可提高 cAMP 水平,从而可能调节 GPCR 信号通路并间接影响 CLRN2 的活性。 |