CLK4 抑制因子
常见的CLK4抑制剂包括但不限于Cdc2-Like Kinase Inhibitor、TG003 CAS 300801-52-9和CX-4945 CAS 1009820-21-6。
CLK4抑制剂属于一类化学物质，其特点是能够靶向并抑制CLK4酶的活性。CLK4是CDC样激酶4的简称，属于CLK家族激酶。这些抑制剂通过与CLK4酶的活性位点结合来发挥其作用，从而阻止其正常功能。通过特异性靶向CLK4，这些抑制剂可以调节CLK4依赖性细胞过程的活性。CLK4参与调控可变剪接，这是一种关键机制，能够从单个基因中产生多种蛋白质同工型。T
CLK4通过其磷酸化活性影响剪接位点选择，从而在mRNA处理过程中包含或排除特定外显子。因此，CLK4抑制剂会影响基因表达和蛋白质多样性。CLK4抑制剂的开发和研究有助于深入了解可变剪接的复杂调节机制，揭示转录后水平基因表达的复杂生物学。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6058.00 | 6 | |
TG003是一种Cdc2-Like激酶抑制剂，可选择性地靶向CLK4，破坏其磷酸化活性并影响细胞周期调控。其独特的结合亲和力会改变 CLK4 的构象动态，从而产生不同的下游信号效应。该化合物与 ATP 结合位点的相互作用可调节激酶活性，影响底物特异性和反应动力学。此外，TG003 的结构特征还能提高其溶解度，促进细胞的有效吸收和生物利用度。 | ||||||
KH CB19 | 1354037-26-5 | sc-362756 sc-362756A | 1 mg 5 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 1 | |
KH CB19是一种强效CLK4抑制剂，通过与酶的活性位点选择性结合而发挥独特的作用机制。这种相互作用稳定了CLK4的特定构象，从而阻碍其催化功能。该化合物的独特分子结构促进了与周围残基的有利相互作用，从而影响酶的底物识别并改变磷酸化模式。此外，KH CB19在各种环境中表现出增强的稳定性，有助于其有效调节细胞信号通路。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945，又名西米他赛，是一种多激酶抑制剂，可抑制CLK4和其他激酶。在研究包括胰腺癌在内的多种癌症的研究中，它表现出了良好的前景。 | ||||||