CLIC5B抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制氯化物细胞内通道蛋白5B(CLIC5B)的活性,后者是CLIC蛋白家族的一员。CLIC蛋白是一组氯离子通道,与其他离子通道相比具有独特的特征,因为它们既可以以可溶性形式存在于细胞质中,也可以以膜结合形式存在。CLIC5B尤其以维持氯离子稳态和参与调节细胞骨架动态而闻名。它的活性与肌动蛋白等细胞结构的相互作用密切相关,表明它可能具有调节细胞形状和运动的能力。CLIC5B的抑制剂通过阻止氯离子通过这些通道移动来发挥作用,从而有效破坏依赖于这种离子通量的细胞过程。CLIC5B抑制剂的化学结构通常包含能够与CLIC5B蛋白中的关键残基相互作用的部分,从而阻断其功能性氯离子传导。这些化合物可能具有不同的结构基序,使其能够与通道的开放或闭合构象结合,从而可能调节通道的开关机制。这些抑制剂的开发通常需要详细了解蛋白质的三维结构及其在不同功能状态之间的动态转变。对CLIC5B的抑制可以揭示其非通道作用,例如其在细胞骨架重组和细胞内蛋白质相互作用中的作用。了解这些抑制剂的化学特性和结合亲和力有助于阐明CLIC5B的基本生物物理特性以及细胞过程中相关的离子通道功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素可能会通过抑制N-连接的糖基化来破坏转录因子的正常折叠和功能,从而导致CLIC5B基因的转录启动减少。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
作为细胞周期依赖性激酶抑制剂,Flavopiridol可能会阻止细胞周期进展,导致包括CLIC5B在内的细胞周期依赖性基因下调,从而降低其表达水平。 |