CLCA5 是一种具有氯离子通道调节功能的蛋白质,其化学激活剂通过不同的特定机制来增强其活性。例如,二丁烯酰-cAMP 作为一种 cAMP 类似物,可直接增加这种信号分子在细胞内的浓度,从而增强 CLCA5 的功能。刺激腺苷酸环化酶的佛司可林和 PDE 抑制剂 IBMX、PDE4 抑制剂、米力农、阿那格雷、氨茶碱、罗利普兰、西洛他唑和长春西汀也能实现类似的 cAMP 上调,它们能阻止 cAMP 降解,维持其信号传导并间接促进 CLCA5 的活性。上调的 cAMP 信号对 CLCA5 的激活至关重要,因为它能调节氯传导,而氯传导是该蛋白质的一项重要功能。
肾上腺素通过与肾上腺素能受体结合,也在这一过程中发挥了作用,从而导致细胞内 cAMP 水平升高,这也与 CLCA5 功能的潜在增强有关。CLCA5是一种氯离子通道调节蛋白,其化学激活剂通过不同的特定机制来增强其活性。例如,二丁烯酰-cAMP 作为一种 cAMP 类似物,可直接增加这种信号分子在细胞内的浓度,从而有可能增强 CLCA5 的功能。刺激腺苷酸环化酶的佛司可林和 PDE 抑制剂 IBMX、PDE4 抑制剂、米力农、阿那格雷、氨茶碱、罗利普兰、西洛他唑和长春西汀也能实现类似的 cAMP 上调,它们能阻止 cAMP 降解,维持其信号传导并间接促进 CLCA5 的活性。上调的 cAMP 信号对 CLCA5 的激活至关重要,因为它能调节氯传导,而氯传导是该蛋白质的一项重要功能。
関連項目
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
长春西丁能抑制 PDE1,并能提高细胞中的 cAMP 水平,从而可能通过 cAMP 依赖性信号增强 CLCA5 的活性。 |