CIDE-B 抑制因子
常见的LHX4抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、米曲霉素A（CAS 18378-89-7）和放线菌素D（CAS 50-76-0）。
CIDE-B 的化学抑制剂包括一组不同的化合物，它们可能通过针对代谢调节的各个方面（包括脂质代谢、能量平衡和细胞凋亡）来影响其活性。这些抑制剂的主要作用机制涉及调节与脂质处理和能量平衡相关的代谢途径。二甲双胍、罗格列酮、非诺贝特、吡格列酮和小檗碱等化合物以 AMPK 和 PPARs 等关键代谢调节因子为靶点，从而间接影响 CIDE-B 在脂质代谢中的作用。他汀类药物，包括阿托伐他汀和辛伐他汀，通过抑制胆固醇合成，也会影响 CIDE-B 在脂质代谢中的活性。
第二类化合物包括天然调节剂和特定代谢抑制剂。欧米伽-3 脂肪酸、白藜芦醇、阿西莫司、烟酰胺和依泽替米贝通过改变脂质概况、激活 sirtuins、影响 NAD+ 代谢或抑制胆固醇吸收来发挥其作用。这些代谢过程的变化会间接影响 CIDE-B 在脂质代谢和细胞凋亡方面的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
AMPK 激活剂；可通过调节脂质代谢和能量平衡间接影响 CIDE-B。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
PPARγ 激动剂；可能通过影响脂质代谢和胰岛素敏感性来影响 CIDE-B。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂；可通过改变胆固醇合成和脂质代谢间接影响 CIDE-B。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂；可通过调节胆固醇和脂质代谢影响 CIDE-B。 | ||||||
Acipimox | 51037-30-0 | sc-203497 sc-203497A | 50 mg 100 mg | ¥869.00 ¥1444.00 | ||
烟酸衍生物；可通过影响脂质代谢和脂肪分解来影响 CIDE-B。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
NAD+ 前体；可能会通过影响能量代谢和脂质处理途径来影响 CIDE-B。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
胆固醇吸收抑制剂；可通过改变脂质代谢和胆固醇吸收间接影响 CIDE-B。 | ||||||