CIDE-A 抑制因子
常见的CIDE-A抑制剂包括但不限于氟西汀（Fluoxetine CAS 54910-89-3）、氟伏沙明（Fluvoxamine CAS 54739-18-3）、西咪替丁（Cimetidine CAS 51481-61-9）、奥美拉唑（Omeprazole CAS 73590-58-6）和雷贝拉唑（Rabeprazole CAS 117976-89-3）。
CIDE-A抑制剂属于特定化学类别，其特点是能够调节与脂质代谢和细胞稳态相关的关键细胞过程。这些抑制剂与细胞死亡诱导的DFFA样效应物A（CIDE-A）相互作用，并以此为靶点。CIDE-A是CIDE家族蛋白的一员，主要存在于脂滴中，在调节脂质储存、脂滴形态和脂质相关细胞过程方面发挥着关键作用。已知CIDE-A参与影响脂质代谢的多种细胞通路，包括细胞凋亡和脂滴融合。CIDE-A抑制剂旨在与CIDE-A蛋白的活性位点或特定结合位点结合，从而调节其活性。通过这种方式，这些抑制剂可能会影响CIDE-A相关的细胞过程。CIDE-A抑制剂的分子结构被认为是其与蛋白质精确相互作用并影响其功能的能力的组成部分。这些化合物对CIDE-A的抑制作用可能会导致细胞内脂质储存动态发生变化，从而影响脂滴生长、脂质利用以及细胞对各种生理和环境信号的潜在反应。
研究人员一直在探索CIDE-A抑制剂，将其作为剖析脂质代谢和脂质相关疾病复杂途径的有用工具。了解这些抑制剂与CIDE-A相互作用的方式有助于揭示CIDE-A参与的各种细胞过程。这些知识可能对细胞生物学甚至代谢性疾病等多个领域产生影响。随着该领域的研究不断深入，对CIDE-A抑制剂的详细研究可能会揭示细胞脂质调节的新见解，并为理解细胞健康和功能开辟新的途径。总之，CIDE-A抑制剂是一类独特的化合物，它们与CIDE-A蛋白相互作用，调节其功能，并可能影响脂质代谢和细胞过程。通过选择性结合CIDE-A，这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具，用于研究CIDE-A在细胞生物学中的复杂作用，从而可能有助于我们加深对脂质相关过程和相关疾病的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过干扰 CIDE-A 与目标分子的相互作用直接抑制 CIDE-A，从而降低该酶促进细胞死亡过程的能力。这种抑制是通过氟西汀对 CIDE-A 的细胞定位作用来实现的，从而限制了它在细胞凋亡信号通路中的功能。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
氟伏沙明通过改变酶的构象来抑制CIDE-A，从而降低其对凋亡执行阶段中脂质底物的亲和力。这种作用是通过氟伏沙明与CIDE-A调节域的相互作用实现的。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁通过与酶的活性位点竞争结合，阻止其参与对细胞凋亡至关重要的细胞成分的裂解，从而起到抑制CIDE-A的作用。这种抑制作用会影响酶在细胞程序性死亡中的作用。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
(S)-Omeprazole Sodium Salt 可抑制 CIDE-A，因为它破坏了该酶与脂质底物结合的能力，而脂质底物对细胞内凋亡信号的传播至关重要。这种破坏归因于埃索美拉唑对 CIDE-A 运行的脂质环境的影响。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
雷贝拉唑通过调节酶与其辅助因子的相互作用来抑制 CIDE-A 的活性，而辅助因子是执行其凋亡功能所必需的。这种调节会影响该酶促进细胞死亡的效率。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑通过干扰 CIDE-A 的酶活性来抑制 CIDE-A，特别是针对该酶在细胞凋亡过程中分解细胞结构的作用。这种干扰是通过氟康唑与 CIDE-A 中参与底物识别的关键区域结合实现的。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔通过降低酶的催化活性来抑制 CIDE-A，特别是针对其在降解维持细胞存活所必需的细胞成分方面的作用。普萘洛尔通过影响 CIDE-A 的结构完整性来降低其催化活性。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
兰索拉唑通过削弱CIDE-A与其底物相互作用的能力来抑制CIDE-A，而这一相互作用对于启动凋亡过程至关重要。这种损害是通过改变CIDE-A的静电表面电位来实现的，从而影响底物的结合。 | ||||||