Date published: 2025-9-11

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Cholinergics

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种胆碱能药物,可用于各种用途。胆碱能类化合物是一类能调节神经递质乙酰胆碱活性的化合物,乙酰胆碱在神经系统的运作中起着至关重要的作用。这些化合物是科学研究的重要工具,可用于研究胆碱能信号传导机制及其对肌肉收缩、记忆和学习等各种生理过程的影响。研究人员利用胆碱能药物来研究胆碱能受体和酶的功能,如乙酰胆碱酯酶,它可以调节乙酰胆碱的分解。通过调节胆碱能通路,科学家可以探索乙酰胆碱在突触传递和神经可塑性中的作用,从而为了解神经交流和大脑功能提供有价值的信息。胆碱能药物还可用于开发研究神经系统疾病的模型,从而加深对潜在分子和细胞机制的了解。精确操纵胆碱能信号传导的能力使研究人员能够发现神经生物学的新方面,并开发出创新的实验方法。通过提供全面的高品质胆碱能药物,圣克鲁斯生物技术公司支持神经科学和生理学领域的高级研究,使科学家们能够推动胆碱能生物学领域的发现。点击产品名称,查看现有胆碱能药物的详细信息。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Asoxime chloride

34433-31-3sc-207304
50 mg
¥4727.00
(1)

氯化阿索克明通过与乙酰胆碱酯酶发生特定相互作用,发挥胆碱能剂的作用,抑制其活性,延长突触部位的乙酰胆碱可用性。其结构允许其在水环境中快速水解,影响反应动力学,促进反应性中间体的形成。该化合物独特的亲电性质增强了其与亲核试剂的反应性,使其在生化途径中表现出独特的行为。

o-Nicotine

23950-04-1sc-212458
sc-212458A
sc-212458B
sc-212458C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥3610.00
¥8574.00
¥16359.00
¥25215.00
(0)

邻烟碱通过选择性地与烟碱乙酰胆碱受体结合,促进突触传递,从而发挥胆碱能药物的作用。其独特的立体化学结构可使受体发生独特的构象变化,从而促进神经递质的释放。该化合物在激活受体时表现出快速的动力学特性,从而产生迅速的生理反应。此外,邻烟碱的亲脂性还能促进其有效穿过生物膜,从而影响神经元的兴奋性和突触可塑性。

N-Butylscopolammonium Bromide

149-64-4sc-212165
sc-212165A
10 mg
500 mg
¥1523.00
¥2031.00
(0)

N-丁基东莨菪溴化铵是一种胆碱能拮抗剂,对毒蕈碱乙酰胆碱受体具有极强的亲和力。其季铵结构可增强离子相互作用,从而有效阻断受体。该化合物独特的空间构型可选择性抑制副交感神经系统通路,从而影响平滑肌的活动。其亲水性特征有利于其在水环境中的溶解度,从而影响其在生物系统中的分布和相互作用动态。

Trospium Bromide

10405-02-4sc-356177
100 mg
¥17769.00
(0)

特罗溴铵是一种胆碱能拮抗剂,其特点是能够选择性地与毒蕈碱受体结合。季铵基团的存在增强了它的离子相互作用,从而促进了对胆碱能信号的强力阻断。其独特的空间布局允许对特定神经通路进行定向抑制,而其亲水性则有助于在极性溶剂中的溶解,从而影响其在各种环境中的动力学行为和相互作用曲线。

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl Phosphorylcholine

904315-61-3sc-490447
sc-490447A
sc-490447B
sc-490447C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
¥3915.00
¥7074.00
¥15885.00
¥28329.00
(0)

6-十六酰氨基-4-甲基伞形酮磷酰胆碱是一种特殊的胆碱能化合物,其特点是具有两亲性,有利于与脂质膜相互作用。长长的十六酰链增强了膜的渗透性,而磷酰胆碱分子则促进了与神经递质受体的静电相互作用。这种二重性可对胆碱能信号通路进行独特的调节剂,影响反应动力学并提高在细胞环境中的生物利用率。

Bromoacetylcholine bromide

22004-27-9sc-252517
500 mg
¥4547.00
(0)

溴乙酰胆碱溴化物是一种强效胆碱能药物,其独特之处在于能够模拟乙酰胆碱的神经传递功能。其结构有利于与烟碱受体发生强相互作用,促进突触快速反应。溴原子的存在增强了其亲电性,影响反应动力学,并使其在生物系统中迅速水解。这种化合物独特的反应特性使其能够选择性调节胆碱能通路,影响神经递质的动态变化。

Chlorisondamine diiodide

96750-66-2sc-500792
sc-500792A
10 mg
50 mg
¥1692.00
¥6318.00
(1)

氯索丹二碘是一种胆碱化合物,其特点是具有两个碘取代基,可增强其亲脂性并促进膜渗透性。这种特性使其能够与胆碱受体有效相互作用,从而延长受体激活时间。该化合物的独特结构可促进受体结合中的特定构象变化,从而影响下游信号通路。卤原子进一步调节其反应性,从而影响其在生物系统中的稳定性和相互作用动力学。