ChoK抑制剂或胆碱激酶抑制剂是一类化合物,可靶向抑制胆碱激酶(ChoK)的活性。胆碱激酶是细胞膜主要成分磷脂酰胆碱生物合成中的一种关键酶。胆碱激酶催化肯尼迪途径的第一步,将胆碱转化为磷酰胆碱,后者随后参与磷脂酰胆碱的合成。该途径不仅对维持细胞膜的结构完整性和流动性至关重要,而且对各种细胞信号传导过程也起着重要作用。抑制ChoK会破坏磷脂酰胆碱的产生,导致细胞膜动力学和信号传导发生变化,从而影响细胞增殖、分化、凋亡等多种细胞过程。
从生物化学的角度来看,ChoK抑制剂种类繁多,包含一系列分子结构,每种分子结构对酶都有独特的结合亲和力和特异性。有些抑制剂旨在模仿ChoK的天然底物,在酶的活性位点与胆碱有效竞争,而其他抑制剂则可能与变构位点相互作用,诱导构象变化,从而降低酶的活性。ChoK抑制剂的结构多样性还包括其溶解度、稳定性和穿透细胞膜的能力,这些是影响其有效性的关键因素。对ChoK抑制剂的研究有助于了解它们在细胞代谢和细胞膜生物发生中的作用,从而深入了解胆碱激酶活性在细胞功能中的更广泛影响。对这些抑制剂的探索不仅有助于加深对磷脂代谢的理解,还有助于揭示维持细胞稳态和生长的复杂生化途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | ¥1941.00 | 6 | |
CGP 57380 可作为 ChoK 发挥作用,表现出独特的分子相互作用,有助于其在代谢途径中发挥作用。它的结构允许与胆碱底物特异性结合,从而提高酶促反应的效率。该化合物通过非共价相互作用稳定过渡态的能力有助于其动力学特征的形成,而其疏水区域可促进选择性溶解,从而影响其在各种生化环境中的反应性。 | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥4569.00 | ||
HC-3 与胆碱竞争 ChoK 的活性位点,从而阻止了胆碱的磷酸化。 | ||||||
MIF Antagonist, ISO-1 | 478336-92-4 | sc-204807D sc-204807 sc-204807A sc-204807B sc-204807C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1049.00 ¥2019.00 ¥4389.00 ¥8710.00 | 5 | |
MIF 拮抗剂 ISO-1 是 ChoK 的一种异构抑制剂,能与活性位点外的酶结合,引起构象变化,降低酶的活性。 | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | ¥1941.00 | 1 | |
CK59 能破坏 ChoK alpha 和 beta 异构体,降低它们的活性和胆碱磷酸化。 |