cHMGCS 抑制因子

常见的cHMGCS抑制剂包括但不限于阿托伐他汀（CAS 134523-00-5）、替非法尼（CAS 192185-72-1）、阿仑膦酸（CAS 663 76-36-1、1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4和Exendin-4 CAS 141758-74-9。

cHMGCS抑制剂因其对酶的间接影响而被识别，包括一系列与各种代谢和调节途径相关的化合物，这些途径与甲基戊二酸途径和胆固醇生物合成相关。这些抑制剂通过其独特的机制，展示了代谢调节的复杂网络以及间接调节cHMGCS活性的潜力。例如，阿托伐他汀和其他他汀类药物以HMG-CoA还原酶为靶点，该酶位于cHMGCS下游。通过抑制HMG-CoA还原酶，他汀类药物减少了cHMGCS底物的可用性，从而间接影响其活性。法尼基转移酶抑制剂（如Tipifarnib）会影响蛋白在甲基戊二酸途径中的前体化过程，从而产生反馈效应，调节cHMGCS的活性。

一氧化氮供体（如硝酸甘油）和双磷酸盐（如阿仑膦酸）表明胆固醇合成与其他生理过程之间存在更广泛的联系。硝酸甘油通过其血管扩张作用，阿仑膦酸钠通过其骨代谢作用，间接影响cHMGCS的代谢环境。二甲双胍（一种AMPK激活剂）和GLP-1类似物（如艾塞那肽）通过调节能量平衡和葡萄糖代谢来影响cHMGCS的活性。PPARα激动剂（如非诺贝特）和LXR激动剂（如GW3965）调节脂质代谢，间接影响cHMGCS的活性。法司他丁通过抑制SREBP，直接影响控制胆固醇生物合成的调节机制，从而影响cHMGCS。地塞米松是一种糖皮质激素，而ω-3脂肪酸（如DHA）则提供了激素调节和膳食成分如何与代谢途径相互作用，从而影响cHMGCS活性的例子。最后，雷帕霉素等mTOR抑制剂证明了生长信号和代谢调节之间的相互联系，通过其作用于脂质间接影响cHMGCS