手性试剂
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole | 88-32-4 | sc-205576 sc-205576A sc-205576B | 100 mg 500 mg 1 g | $148.00 $390.00 $625.00 | ||
2- 叔丁基-4-羟基苯甲醚是一种著名的手性试剂，其特点是能够形成稳定的氢键并参与 π-π 相互作用，从而提高了其在不对称合成中的反应活性。其笨重的叔丁基具有显著的立体阻碍作用，影响了反应的选择性。这种化合物独特的电子特性可以有效地调节反应途径，促进形成具有高对映选择性的手性产物。 | ||||||
(S)-(-)-1-Octyn-3-ol | 32556-71-1 | sc-253465 | 1 g | $173.00 | ||
(S)-(-)-1-辛炔-3-醇是一种手性试剂，因其具有炔和醇的官能度而备受瞩目，可在有机合成中实现不同的反应模式。三键的存在允许进行选择性加成反应，而羟基可以参与氢键作用，从而影响反应动力学和选择性。其立体化学构型增强了与手性催化剂的相互作用，促进了对映选择性转化，扩大了不对称合成方法的范围。 | ||||||
(-)-O,O′-Di-pivaloyl-L-tartaric acid | 65259-81-6 | sc-236227 | 5 g | $55.00 | ||
(-)-O,O'-二特戊酰-L-酒石酸是一种多功能手性试剂，其双酰基官能团可提高不对称合成中的反应活性。其独特的立体环境可促进与底物的选择性相互作用，从而产生明显的立体化学结果。该化合物与金属催化剂形成稳定复合物的能力可显著影响反应动力学，而其刚性结构有助于实现可预测的构象行为，优化反应途径。 | ||||||
[3R(1′R,4R)]-(+)-4-Acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone | 76855-69-1 | sc-254559 | 1 g | $84.00 | ||
[3R(1'R,4R)]-(+)-4-乙酰氧基-3-[1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮是一种手性试剂，其特点是能够通过特定的非共价相互作用稳定过渡态。乙酰氧基的存在增强了其亲电性，促进了选择性亲核攻击。此外，叔丁基二甲基硅氧基还能提供立体阻碍，影响反应动力学，提高各种不对称合成途径中的对映选择性。 | ||||||
(1R)-(+)-Camphanic acid | 67111-66-4 | sc-251644 | 1 g | $272.00 | ||
(1R)-(+)-樟脑酸是一种手性试剂，其独特的双环结构带来了显著的立体阻碍并影响了分子间的相互作用。这种化合物具有很强的手性识别能力，可促进对映选择性反应。它能够形成稳定的中间体，从而提高了反应动力学，而官能团的存在则使反应模式多样化，使其成为不对称合成的重要工具。 | ||||||
Epi Lovastatin | 79952-44-6 | sc-214964 | 1 mg | $380.00 | ||
依匹洛伐他汀是一种手性试剂，其独特之处在于能够参与选择性分子相互作用，从而促进不对称合成。其独特的立体化学结构能够形成稳定的手性环境，增强反应中的对映选择性。特定官能团的加入能够与金属催化剂有效配合，影响反应途径和动力学。此外，其构象的灵活性能够带来不同的反应模式，使其成为合成化学中的通用工具。 | ||||||
(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene | 76189-55-4 | sc-253396 sc-253396A | 250 mg 1 g | $45.00 $98.00 | ||
(R)-(+)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘是一种著名的手性配体，因其刚性平面结构而闻名，这种结构促进了强π-π堆叠相互作用，并增强了与过渡金属的配位。这种刚性使其能够稳定手性中间体，提高催化循环中的对映选择性。其独特的立体和电子特性有利于快速反应动力学，使其成为不对称催化的有力工具。 | ||||||
(+)-O,O′-Di-pivaloyl-D-tartaric acid | 76769-55-6 | sc-253213 | 5 g | $156.00 | ||
(+)-O,O'-二特戊酰-D-酒石酸是一种多功能手性试剂，其特点是能够与金属离子形成强螯合络合物，从而提高不对称转化的催化活性。笨重的特戊酰基的存在会带来显著的立体效应，从而影响反应动力学和选择性。其独特的立体化学结构可精确控制反应路径，促进生成对映体丰富的产品。 | ||||||
(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 77943-39-6 | sc-252235 | 5 g | $286.00 | ||
(4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-噁唑烷酮是一种手性试剂，它能够通过独特的立体和电子效应促进不对称反应。噁唑烷酮框架可产生有效的氢键相互作用，稳定过渡态并提高对映选择性。其苯基有助于π-π堆叠相互作用，影响各种催化过程中的反应动力学和选择性。 | ||||||
(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol | 93381-28-3 | sc-253372 | 1 g | $79.00 | ||
(R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇是一种著名的手性试剂，由于溴原子的存在，它能够参与亲核取代反应。这种化合物具有独特的立体电子学特性，可增强其反应活性，从而有选择地与亲电体发生相互作用。其支化结构可产生独特的立体效应，影响不对称合成的反应速率和途径，使其成为手性解析过程中的重要工具。 | ||||||