手性试剂
Items 131 to 140 of 464 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Cloprostenol | 54276-21-0 | sc-205259 sc-205259A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥5111.00 | ||
(+)-Cloprostenol是一种手性试剂，具有独特的立体化学结构，可与各种亲核试剂进行选择性反应。其结构可促进特定构象排列，从而影响反应途径和动力学。该化合物能够形成稳定的中间体，从而增强其在不对称合成中的作用，其官能团可参与多种偶联反应，生成富含对应异构体的产物。 | ||||||
(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid ammonium salt | 82509-30-6 | sc-237828 | 25 g | ¥621.00 | ||
(1R)-(-)-10-樟脑磺酸铵盐是一种手性试剂，其显著特点是能够为不对称反应创造高度选择性的环境。其独特的樟脑衍生物结构可产生显著的空间位阻，从而影响反应过程中底物的取向。铵盐形式可提高其在各种溶剂中的溶解度，从而促进与反应物的相互作用。这种化合物独特的氢键能力可进一步稳定过渡态，从而提高合成途径中的对映选择性。 | ||||||
(R)-(+)-1-Phenylethanol | 1517-69-7 | sc-250864 sc-250864A | 5 g 25 g | ¥914.00 ¥3238.00 | ||
(R)-(+)-1-苯基乙醇是一种多功能手性试剂，其显著特点是能够参与氢键和偶极-偶极相互作用，从而促进选择性反应。其不对称碳中心可形成稳定的手性中间体，提高各种转化过程中的对映选择性。该化合物的疏水芳香环有助于形成独特的溶解度曲线，影响催化过程中的反应动力学和底物可得性。 | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | ¥1185.00 | ||
盐酸咪达普利是一种手性试剂，其特点是能够与各种底物形成稳定的复合物，从而提高不对称合成中的选择性。其独特的结构特征可实现特定的分子相互作用，特别是通过氢键和偶极-偶极相互作用影响反应途径。该化合物在极性溶剂中的溶解度有助于优化反应条件，而其手性中心则有助于形成对映体富集产物，使其成为立体化学应用中的重要工具。 | ||||||
(+)-α-Terpineol | 7785-53-7 | sc-233785 | 5 ml | ¥4874.00 | ||
(+)-α-松油醇是一种手性试剂，其独特的立体化学结构和形成强氢键的能力增强了它在不对称合成中的反应活性。其环状结构允许特定的分子相互作用，从而促进了对映体选择性途径。该化合物的极性官能团有助于其在各种溶剂中的溶解性，影响反应速率和手性中间体的稳定性，使其成为对映体选择性反应的重要工具。 | ||||||
10-Deacetyl-7-xylosyl Paclitaxel | 90332-63-1 | sc-391728 | 25 mg | ¥2313.00 | ||
10-脱乙酰基-7-木糖基紫杉醇是一种手性试剂，其特点是通过非共价相互作用（如π-π堆积和偶极-偶极相互作用）与各种底物形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应不同的反应环境，从而影响不对称转化中的选择性。其独特的立体化学性质提高了手性诱导的精确度，使其成为合成化学中的一种宝贵工具。 | ||||||
(4R,5R)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(2-naphthyl)dioxolane-4,5-dimethanol | 137365-09-4 | sc-226867 | 1 g | ¥1309.00 | ||
(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇是一种手性试剂，它提供了一个刚性手性环境，在不对称合成过程中影响反应物的取向。其独特的二氧戊环结构通过与芳香族底物的π-π堆积相互作用增强分子识别，从而促进选择性反应。该化合物的立体体积和特定的氢键能力进一步调节反应动力学，从而提高各种转化中的对映选择性。 | ||||||
(R)-(+)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 756491-54-0 | sc-253401 | 100 mg | ¥1230.00 | ||
(R)-(+)-3,3'-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1'-联-2-萘酚是一种手性试剂，可产生高度极化的环境，从而增强反应中的手性识别。三氟甲基引入显著的吸电子效应，从而影响相邻官能团的反应性。其刚性双芳基结构有利于形成强π-π相互作用，促进与底物的选择性结合，优化反应途径，从而增强对映选择性。 | ||||||
Pidotimod | 121808-62-6 | sc-204846 sc-204846A | 1 g 5 g | ¥1094.00 ¥5178.00 | 1 | |
匹多莫德是一种手性试剂，通过其独特的立体化学排列为不对称合成提供了一种独特的框架。该化合物能够与金属催化剂形成稳定的复合物，从而增强反应中的对映选择性。其独特的分子相互作用，包括π-π堆积和空间位阻，影响反应途径和动力学，促进选择性转化。此外，其溶解度特性有助于实现各种反应条件，使其成为手性合成中的通用工具。 | ||||||
SN-38 Carboxylate Disodium Salt | 142677-15-4 | sc-220111 | 1 mg | ¥3272.00 | ||
SN-38 羧酸二钠盐可与金属催化剂形成稳定的络合物，从而促进不对称转化，是一种手性试剂。其独特的羧酸基团可提高溶解性和反应活性，从而实现与底物的高效结合。该化合物独特的立体化学构型会影响电子环境，促进反应的选择性途径。此外，它的离子性质可以调节反应条件，进一步优化对映选择性。 | ||||||