Chiral Ligands
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(S)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine] | 362634-22-8 | sc-236789 | 500 mg | ¥3599.00 | ||
(S)-(6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基)双[双(3,5-二甲基苯基)膦]因其独特的联苯结构和膦功能而表现出显著的手性特征。二甲基基团的引入带来了显著的空间位阻，影响了配体与过渡金属的配位行为。这种化合物特定的空间排列增强了其促进对映选择性转化能力，而其电子性质则允许在催化过程中对反应动力学进行微调。 | ||||||
(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine] | 394248-45-4 | sc-236611 sc-236611A | 500 mg 1 g | ¥3734.00 ¥6679.00 | ||
(R)-(6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基)双[双(3,5-二甲基苯基)膦]因其不对称联苯骨架和膦基部分而展现出迷人的手性。甲氧基的巧妙布局提高了溶解度，改变了电子分布，促进了与金属中心的选择性相互作用。这种化合物独特的空间环境和电子特性使其能够有效调节反应途径，从而提高催化应用中的对映选择性。 | ||||||
Mandyphos SL-M002-1 | 494227-35-9 | sc-236930 | 100 mg | ¥1049.00 | ||
Mandyphos SL-M002-1 因其复杂的膦结构和空间排列而具有显著的手性特征。笨重取代基的存在产生了独特的立体阻碍，影响了分子间的相互作用，提高了不对称合成的选择性。其独特的电子特性有助于与过渡金属进行特定配位，优化反应动力学，促进各种催化过程中的高效对映选择性转化。 | ||||||
Mandyphos SL-M003-1 | 494227-36-0 | sc-236932 | 100 mg | ¥1049.00 | ||
Mandyphos SL-M003-1 具有优异的手性，这归因于其独特的膦框架和定制的空间环境。取代基的战略性排列促进了与底物的选择性相互作用，从而提高了催化反应中的对映选择性。其独特的电子特性使其能够与金属中心有效配合，从而加速反应速率并提高不对称转化的效率。这种化合物作为卤化酸的行为进一步促进了其反应性，使其成为手性合成中的多面手。 | ||||||
Mandyphos SL-M004-1 | 494227-37-1 | sc-236931 | 100 mg | ¥948.00 | ||
Mandyphos SL-M004-1 因其创新的膦结构和特定的立体阻碍而具有显著的手性特征。该化合物独特的空间排列有利于与手性底物优先结合，从而在各种催化过程中提高对映选择性。其独特的电子特性可增强金属配位，从而加快反应动力学。作为一种酸性卤化物，它具有更高的反应活性，进一步丰富了它在不对称合成途径中的作用。 | ||||||
Methyl-Butiphane SK-P005-1a | 511543-00-3 | sc-228582 | 500 mg | ¥7277.00 | ||
甲基丁基苯环 SK-P005-1a 具有独特的碳框架和立体中心，因而具有引人入胜的手性。这种化合物参与选择性分子相互作用，使其能够在反应过程中有效区分对映体。其独特的立体环境会影响反应路径，从而提高手性转化的选择性和效率。作为一种酸性卤化物，它具有更高的反应活性，有助于在不对称化学中采用多种合成路线。 | ||||||
(S)-7,7′-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-3,3′,4,4′-tetrahydro-4,4′-dimethyl-8,8′-bi(2H-1,4-benzoxazine) | 649559-70-6 | sc-236823 | 100 mg | ¥948.00 | ||
(S)-7,7'-双[二(3,5-羟基)膦]-3,3',4,4'-四氢-4,4'-二甲基-8,8'-双(2H-1,4-苯并恶嗪)的特点是其复杂的手性结构，这促进了催化过程中独特的配体相互作用。该化合物的双重膦功能增强了其稳定过渡态的能力，从而影响了反应动力学。其强大的立体阻碍和电子特性使其能够选择性地与金属中心配位，从而优化不对称合成中的对映选择性。 | ||||||
Mandyphos SL-M009-1 | 793718-16-8 | sc-235569 sc-235569A | 100 mg 500 mg | ¥948.00 ¥3554.00 | ||
Mandyphos SL-M009-1 具有复杂的手性框架，有利于独特的分子相互作用，特别是在配位化学中。其独特的膦基为稳定反应中间体创造了有利环境，提高了催化循环的选择性。该化合物明显的立体效应和量身定制的电子特性可精确调节反应途径，使其在各种转化过程中实现高对映体选择性方面发挥关键作用。 | ||||||
Mandyphos SL-M012-2 | 831226-39-2 | sc-235572 sc-235572A | 100 mg 500 mg | ¥1049.00 ¥3881.00 | ||
Mandyphos SL-M012-2 具有显著的手性结构，可影响其在不对称合成中的反应性和选择性。该化合物独特的立体和电子特性促进了与底物的特定相互作用，从而提高了反应速率和选择性。它能与金属催化剂形成稳定的复合物，从而实现高效催化，同时其手性环境可确保优先形成一种对映体而不是另一种对映体，从而优化反应结果。 | ||||||
Mandyphos SL-M009-2 | 847997-73-3 | sc-235570 sc-235570A | 100 mg 500 mg | ¥1049.00 ¥3881.00 | ||
Mandyphos SL-M009-2 具有独特的手性框架，这对其在各种化学过程中的相互作用动力学产生了重大影响。这种化合物独特的空间排列有利于选择性地与反应物结合，从而提高手性转化的效率。它与过渡金属的牢固配位促进了独特的反应途径，而固有的手性促进了特定立体异构体的形成，从而影响了反应动力学和产物分布。 | ||||||