CHD2 密切参与染色质重塑的复杂动态过程,这一过程对各种 DNA 引发的活动至关重要。CHD2 抑制剂通常针对染色质改变的机制或相关因素,而不是直接针对 CHD2。
另一方面,UNC1999 和 GSK126 是 EZH2 抑制剂,可影响组蛋白的甲基化状态,进而影响 CHD2 等染色质重塑因子。JIB-04 以组蛋白去甲基化酶的 JmjC 结构域为靶点,提供了另一种改变染色质结构的途径。BIX-01294 尤其有趣,它以 G9a 组蛋白甲基转移酶为靶标,改变了组蛋白甲基化这一染色质结构的关键决定因素。最后,PFI-1 和 I-BET151 是 BET 溴域抑制剂,能破坏乙酰化组蛋白的识别,从而间接调节 CHD2 等蛋白的染色质重塑活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH2 抑制剂,影响组蛋白的甲基化状态。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
Pan-Jumonji 抑制剂靶向 JmjC 组蛋白去甲基化酶,影响染色质状态。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 抑制剂影响组蛋白甲基化和染色质结构。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,影响组蛋白甲基化。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
影响乙酰化组蛋白识别的 BET 溴链抑制剂。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
影响与乙酰化组蛋白相互作用的 BET 溴链抑制剂。 |