CGBP激活剂

常见的 GBP 激活剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Ademetionine CAS 29908-03-0、L-抗坏血酸、游离酸 CAS 50-81-7、维生素 K3 CAS 58-27-5 和 RG 108 CAS 48208-26-0。

CXXC 型锌指蛋白 1（CXXC1）激活剂包括一系列化学化合物，可间接增强该蛋白结合 DNA 的能力，尤其是在未甲基化的 CpG 岛上。5-Azacytidine 和 RG108 等化合物是 DNA 甲基转移酶抑制剂，可降低 DNA 的整体甲基化水平，从而提高 CXXC1 对这些去甲基化区域的识别和结合能力。S-Adenosylmethionine 则与之相反，作为甲基供体，它可以增强 CXXC1 与甲基化 DNA 的结合，这表明甲基化状态与 CXXC1 活性之间存在着微妙的相互作用。支持 TET 酶的抗坏血酸可促进甲基胞嘧啶向羟甲基胞嘧啶的转化，进一步为 CXXC1 的结合创造最佳环境。甲萘醌和吡咯喹啉醌通过调节氧化应激，可影响 DNA 的氧化还原状态，从而可能增强 CXXC1 对氧化修饰 DNA 区域的偏好。

此外，Zebularine 和 Decitabine 这两种胞嘧啶类似物都能捕获 DNA 甲基转移酶，从而被动地减少 DNA 甲基化，并可能增加 CXXC1 的基因组相互作用。帕替诺莱特和双硫仑通过影响 NF-κB 通路，可能会改变核环境，从而有利于 CXXC1 的活性。与富含 GC 序列结合的米曲霉素 A 可间接为 CXXC1 释放 CpG 岛，而表没食子儿茶素没食子酸酯对各种信号通路的调节可改变染色质景观，从而增强 CXXC1 与目标 DNA 序列结合的能力。总之，这些激活剂通过复杂多样的机制发挥作用，最终汇聚到增强 CXXC1 的 DNA 结合功能上，而不直接增加其表达或需要直接激活蛋白本身。