CEP27 抑制剂包括一类特定的化学化合物,旨在靶向抑制 CEP27 蛋白的功能,CEP27 蛋白是细胞过程中潜在的关键成分。这些抑制剂通过破坏 CEP27 所参与的正常生化途径来发挥作用。由于这种干扰,CEP27 的功能活性降低,从而在细胞内产生一系列下游效应。这些抑制剂的确切作用机制可能各不相同,但它们的一般特点是能够与 CEP27 或其相关分子结合,从而阻止 CEP27 与其活性所必需的其他细胞成分进行正常的相互作用。这种结合具有高度的特异性,也就是说,CEP27 抑制剂能够识别并附着于 CEP27 蛋白的不同区域或构象,从而干扰该蛋白的稳定性、定位或与其他蛋白和 DNA 的相互作用。
CEP27 抑制剂的特异性体现在其设计上,这种设计通常会考虑到 CEP27 蛋白的三维结构。通过靶向蛋白质上的独特位点,这些抑制剂可以有效调节蛋白质的活性,而不影响其他具有类似功能的蛋白质。这种特异性是通过各种化学修饰提高抑制剂对 CEP27 的亲和力和选择性而实现的。一旦与 CEP27 结合,抑制剂可能会引起该蛋白质的构象变化、不稳定或阻断其活性位点。这些相互作用的分子错综复杂,是生化研究的重点,目的是了解这些抑制剂的结合如何转化为 CEP27 活性的降低。此类抑制剂的最终目标是以可控和可预测的方式降低 CEP27 的活性,从而对其参与的生物过程进行精确控制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管,并能通过阻止微管解聚间接抑制 CEP27,而微管解聚是 CEP27 发挥中心体功能所必需的。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是一种肌动蛋白Eg5抑制剂,可通过破坏有丝分裂纺锤体动力学间接影响CEP27,从而可能影响CEP27所在的中心体的定位和功能。 |