Date published: 2025-9-8

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CENP-R 抑制因子

常见的 ENP-R 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、ZM-447439 CAS 331771-20-1、Monastrol CAS 254753-54-3 和 BI 2536 CAS 755038-02-9。

CENP-R 抑制剂虽然不是直接针对该蛋白,但可通过阻碍或调节细胞分裂过程的机制发挥作用,尤其是在动点形成和功能方面。着丝点在有丝分裂中起着关键作用,可确保染色体的准确分离。紫杉醇(Paclitaxel)和Nocodazole等药物会影响微管动力学,有可能破坏动核附着,进而影响CENP-R的细胞作用。这清楚地表明了微管和着丝点蛋白之间的相互依存关系,其中一个部分的破坏会影响整个有丝分裂装置。

此外,极光激酶和类波罗激酶 1(Plk1)等激酶也是有丝分裂不可或缺的组成部分。ZM447439、Hesperadin 和 BI 2536 等化合物对它们的抑制作用可间接调节 CENP-R 在动点内的功能。例如,极光 B 激酶可确保动子核心与微管的准确连接,抑制极光 B 激酶可能会改变动子核心的蛋白质动态,包括 CENP-R 的作用。

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Colchicine

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微管蛋白结合剂,可阻止微管聚合,从而影响动点附着和 CENP-R 功能。