CDKN2AIP激活剂

常见的 CDKN2AIP 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、奥洛莫辛 CAS 101622-51-9、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、顺铂 CAS 15663-27-1 和 L-Mimosine CAS 500-44-7。

CDKN2AIP 激活剂的作用是调节细胞周期、细胞衰老和 DNA 损伤反应。佛司可林（Forskolin）等药物通过影响 cAMP 水平，而奥洛莫辛（Olomoucine）和罗可维汀（Roscovitine）等 CDK 抑制剂则通过影响细胞周期进程，为 CDKN2AIP 的潜在调控提供了框架。DNA损伤诱导剂，如依托泊苷（Etoposide）和顺铂（Cisplatin），强调了DNA完整性与CDKN2AIP等蛋白质调控之间的紧密联系，这些蛋白质可在DNA损伤时发挥作用。

洛伐他汀（Lovastatin）主要以降低胆固醇而闻名，它通过抑制 HMG-CoA 还原酶来调节细胞周期，因此可能会间接调节 CDKN2AIP。同样，植物雌激素染料木素（Genistein）也会穿过无数细胞通路，包括细胞周期调控，从而将 CDKN2AIP 纳入其研究范围。微管调节剂诺考达唑（Nocodazole）能破坏微管，紫杉醇（Paclitaxel）能稳定微管，这说明细胞骨架完整性在维持细胞周期进展方面的重要性，以及 CDKN2AIP 在其中的潜在参与。另一种诱导细胞周期停滞的化合物 Sulforaphane 则加强了 CDKN2AIP 在错综复杂的细胞周期中的重要性，强调了它在调节各种细胞周期检查点和相关途径时的间接激活作用。