CDD 抑制因子
常见的CDD抑制剂包括但不限于Zebularine CAS 3690-10-6、Tetrahydrouridine CAS 18771-50-1、N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-( 1-甲基乙基）-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲磺酸盐CAS 1231930-82-7、Dinaciclib CAS 779353-01-4和盐酸Flavopiridol CAS 131740-09-5。
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（通常称为CDK抑制剂或CDD抑制剂）是一种化学类别，其特点是能够调节细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性。CDK是重要的酶，在协调细胞周期和控制基因表达方面发挥着关键作用。这些抑制剂经过精心设计，可与特定的CDK同工酶（包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9等）相互作用，从而破坏其调节功能。细胞周期的调节依赖于CDK与其配对的细胞周期蛋白的精确协调。它们共同促进细胞在细胞周期的不同阶段进行转换，确保精确的复制和分裂。CDK抑制剂通过与激酶活性位点竞争结合来发挥其作用，通常以ATP结合口袋为目标。这种相互作用阻止激酶对其下游底物进行磷酸化，从而有效破坏细胞周期进展的精心编排的序列。
从结构上看，CDK抑制剂表现出相当大的多样性，这反映了适应不同CDK同工型独特结构特征的需要。这种多样性使研究人员能够设计具有不同选择性特征的抑制剂，从而对特定CDK及其相关细胞过程的调节进行微调。涉及CDK抑制剂的研究为细胞分裂和基因表达的分子机制提供了宝贵的见解。这些抑制剂有助于揭示特定CDK在不同细胞环境中的作用，并揭示细胞周期控制与其他调节途径之间的复杂相互作用。总之，CDK抑制剂是一种动态化学类别，极大地促进了我们对基本细胞过程的认知。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Zebularine是一种核苷类似物，主要通过抑制DNA甲基转移酶，与DNA和RNA发生独特的相互作用。这种干扰会导致表观遗传状态改变，影响基因表达。它的结构允许掺入核酸，从而破坏正常的碱基配对和复制过程。此外，Zebularine 在水溶液中的稳定性也增强了其延长生物活性、影响细胞通路和基因调控的潜力。 | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | ¥4603.00 | 1 | |
四氢尿苷是一种有效的核苷代谢抑制剂，专门针对尿苷磷酸化酶。这种相互作用破坏了尿苷向其活性形式的转化，导致细胞内核苷酸池发生变化。其独特的结构可与酶有效结合，影响反应动力学和代谢途径。该化合物在生物系统中的溶解性和稳定性有助于其在调节细胞过程、影响 RNA 合成和周转方面发挥作用。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
抑制 CDK4、CDK6 和 CDK2，获准用于各种晚期或转移性乳腺癌。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
靶向 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9，在针对各种癌症的研究中显示出良好的前景。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
一种广谱CDK抑制剂，可抑制CDK1、CDK2、CDK4、CDK6和CDK9，可用于治疗白血病和恶性肿瘤。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK7 的抑制剂，对癌细胞生长有潜在影响。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
ribociclib 的替代名称，用于治疗某些类型的晚期乳腺癌。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
靶向 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9，探索其在各种癌症中的应用潜力。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
针对 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9 的泛 CDK 抑制剂，在抗增殖研究中显示出良好的前景。 | ||||||